Detalles de la búsqueda
1.
Revisiting consciousness: Distinguishing between states of conscious focused attention and mind wandering with EEG.
Conscious Cogn
; 101: 103332, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35453102
2.
Body, metabolic and renal changes following cross-sex estrogen/progestogen therapy in a rodent model simulating its use by transwomen.
J Endocrinol Invest
; 45(10): 1875-1885, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35689728
3.
Comprehensive analysis of RET gene should be performed in patients with multiple endocrine neoplasia type 2 (MEN 2) syndrome and no apparent genotype-phenotype correlation: an appraisal of p.Y791F and p.C634Y RET mutations in five unrelated Brazilian families.
J Endocrinol Invest
; 36(11): 975-81, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23723040
4.
Novel homozygous ALX4 mutation causing frontonasal dysplasia-2 in a patient with meningoencephalocele.
Clin Genet
; 88(6): 593-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25963140
5.
In search of new paradigms for epididymal health and disease: innate immunity, inflammatory mediators, and steroid hormones.
Andrology
; 7(5): 690-702, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31207127
6.
First report of a de novo mutation at SLC20A2 in a patient with brain calcification.
J Mol Neurosci
; 54(4): 748-51, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24969325
7.
Absence of activating mutations in the hot spots of the LH receptor and Gs-alpha genes in Leydig cell tumors.
J Endocrinol Invest
; 25(7): 598-602, 2002.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12150333
8.
Correlating phenotype and genotype in the periodic paralyses.
Neurology
; 63(9): 1647-55, 2004 Nov 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15534250
9.
A novel mutation in the LRP5 gene is associated with osteoporosis-pseudoglioma syndrome.
Osteoporos Int
; 18(7): 1017-8, 2007 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17437160
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