Detalles de la búsqueda
1.
Depletion of autoreactive plasma cells and treatment of lupus nephritis in mice using CEP-33779, a novel, orally active, selective inhibitor of JAK2.
J Immunol
; 187(7): 3840-53, 2011 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21880982
2.
Arginase 1/2 Inhibitor OATD-02: From Discovery to First-in-man Setup in Cancer Immunotherapy.
Mol Cancer Ther
; 22(7): 807-817, 2023 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36939275
3.
Optimization of a novel kinase inhibitor scaffold for the dual inhibition of JAK2 and FAK kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 133-7, 2012 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22169263
4.
Pharmacological Inhibition of Chitotriosidase (CHIT1) as a Novel Therapeutic Approach for Sarcoidosis.
J Inflamm Res
; 15: 5621-5634, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36199746
5.
OATD-02 Validates the Benefits of Pharmacological Inhibition of Arginase 1 and 2 in Cancer.
Cancers (Basel)
; 14(16)2022 Aug 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36010962
6.
Inhibition of CHIT1 as a novel therapeutic approach in idiopathic pulmonary fibrosis.
Eur J Pharmacol
; 919: 174792, 2022 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35122869
7.
A Novel Oral Arginase 1/2 Inhibitor Enhances the Antitumor Effect of PD-1 Inhibition in Murine Experimental Gliomas by Altering the Immunosuppressive Environment.
Front Oncol
; 11: 703465, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34504786
8.
Lestaurtinib (CEP701) is a JAK2 inhibitor that suppresses JAK2/STAT5 signaling and the proliferation of primary erythroid cells from patients with myeloproliferative disorders.
Blood
; 111(12): 5663-71, 2008 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17984313
9.
Discovery of OATD-01, a First-in-Class Chitinase Inhibitor as Potential New Therapeutics for Idiopathic Pulmonary Fibrosis.
J Med Chem
; 63(24): 15527-15540, 2020 12 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33078933
10.
Development of Dual Chitinase Inhibitors as Potential New Treatment for Respiratory System Diseases.
J Med Chem
; 62(15): 7126-7145, 2019 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31291098
11.
Antiangiogenic and antitumor efficacy of EphA2 receptor antagonist.
Cancer Res
; 64(3): 910-9, 2004 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14871820
12.
CEP-7055: a novel, orally active pan inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor tyrosine kinases with potent antiangiogenic activity and antitumor efficacy in preclinical models.
Cancer Res
; 63(18): 5978-91, 2003 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14522925
13.
Discovery of Clinical Candidate CEP-37440, a Selective Inhibitor of Focal Adhesion Kinase (FAK) and Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK).
J Med Chem
; 59(16): 7478-96, 2016 08 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27527804
14.
The neurotrophin-trk receptor axes are critical for the growth and progression of human prostatic carcinoma and pancreatic ductal adenocarcinoma xenografts in nude mice.
Clin Cancer Res
; 8(6): 1924-31, 2002 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12060637
15.
The many faces of Janus kinase.
Biochem Pharmacol
; 83(9): 1136-45, 2012 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209716
16.
Therapeutic efficacy of CEP-33779, a novel selective JAK2 inhibitor, in a mouse model of colitis-induced colorectal cancer.
Mol Cancer Ther
; 11(4): 984-93, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22334590
17.
A selective, orally bioavailable 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-based inhibitor of Janus kinase 2 for use in anticancer therapy: discovery of CEP-33779.
J Med Chem
; 55(11): 5243-54, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22594690
18.
CEP-32496: a novel orally active BRAF(V600E) inhibitor with selective cellular and in vivo antitumor activity.
Mol Cancer Ther
; 11(4): 930-41, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22319199
19.
A highly selective, orally active inhibitor of Janus kinase 2, CEP-33779, ablates disease in two mouse models of rheumatoid arthritis.
Arthritis Res Ther
; 13(2): R68, 2011 Apr 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21510883
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