Detalles de la búsqueda
1.
Tumor surveillance for children and adolescents with cancer predisposition syndromes: The psychosocial impact reported by adolescents and caregivers.
Pediatr Blood Cancer
; 68(8): e29021, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33788392
2.
Comprehensive characterization of a Canadian cohort of von Hippel-Lindau disease patients.
Clin Genet
; 96(5): 461-467, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31368132
3.
"A change in perspective": Exploring the experiences of adolescents with hereditary tumor predisposition.
Pediatr Blood Cancer
; 66(1): e27445, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30207072
4.
Evidence for genetic anticipation in vonHippel-Lindau syndrome.
J Med Genet
; 55(6): 395-402, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29437867
5.
DICER1 syndrome: Approach to testing and management at a large pediatric tertiary care center.
Pediatr Blood Cancer
; 65(1)2018 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28960912
6.
Pediatric imaging in DICER1 syndrome.
Pediatr Radiol
; 47(10): 1292-1301, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28474256
7.
Biochemical and imaging surveillance in germline TP53 mutation carriers with Li-Fraumeni syndrome: 11 year follow-up of a prospective observational study.
Lancet Oncol
; 17(9): 1295-305, 2016 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27501770
8.
Gastrointestinal Findings in the Largest Series of Patients With Hereditary Biallelic Mismatch Repair Deficiency Syndrome: Report from the International Consortium.
Am J Gastroenterol
; 111(2): 275-84, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26729549
9.
Evolution of Renal Cysts to Anaplastic Sarcoma of Kidney in a Child With DICER1 Syndrome.
Pediatr Blood Cancer
; 63(7): 1272-5, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26928971
10.
Germ-line and somatic DICER1 mutations in pineoblastoma.
Acta Neuropathol
; 128(4): 583-95, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25022261
11.
Second rhabdoid tumor 8 years after treatment of atypical teratoid/rhabdoid tumor in a child with germline SMARCB1 mutation.
Pediatr Blood Cancer
; 66(3): e27546, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30393974
12.
A common molecular mechanism underlies two phenotypically distinct 17p13.1 microdeletion syndromes.
Am J Hum Genet
; 87(5): 631-42, 2010 Nov 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21056402
13.
Biochemical and imaging surveillance in germline TP53 mutation carriers with Li-Fraumeni syndrome: a prospective observational study.
Lancet Oncol
; 12(6): 559-67, 2011 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21601526
14.
Somatic DICER1 mutations in adult-onset pulmonary blastoma.
Eur Respir J
; 47(6): 1879-82, 2016 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27126690
15.
Excessive genomic DNA copy number variation in the Li-Fraumeni cancer predisposition syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 105(32): 11264-9, 2008 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18685109
16.
Younger age of cancer initiation is associated with shorter telomere length in Li-Fraumeni syndrome.
Cancer Res
; 67(4): 1415-8, 2007 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17308077
17.
Cancer and Central Nervous System Tumor Surveillance in Pediatric Neurofibromatosis 2 and Related Disorders.
Clin Cancer Res
; 23(12): e54-e61, 2017 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28620005
18.
Genetic Counselor Recommendations for Cancer Predisposition Evaluation and Surveillance in the Pediatric Oncology Patient.
Clin Cancer Res
; 23(13): e91-e97, 2017 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28674117
19.
PTEN, DICER1, FH, and Their Associated Tumor Susceptibility Syndromes: Clinical Features, Genetics, and Surveillance Recommendations in Childhood.
Clin Cancer Res
; 23(12): e76-e82, 2017 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28620008
20.
Von Hippel-Lindau and Hereditary Pheochromocytoma/Paraganglioma Syndromes: Clinical Features, Genetics, and Surveillance Recommendations in Childhood.
Clin Cancer Res
; 23(12): e68-e75, 2017 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28620007