Detalles de la búsqueda
1.
International initiative for a curated SDHB variant database improving the diagnosis of hereditary paraganglioma and pheochromocytoma.
J Med Genet
; 59(8): 785-792, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34452955
2.
Hemodynamic parameters in patients undergoing surgery for pheochromocytoma/paraganglioma: a retrospective study.
World J Surg Oncol
; 21(1): 192, 2023 Jun 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37370080
3.
Novel Germline PHD2 Variant in a Metastatic Pheochromocytoma and Chronic Myeloid Leukemia, but in the Absence of Polycythemia.
Medicina (Kaunas)
; 58(8)2022 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36013579
4.
Outcome and genetic analysis of patients affected by retinal capillary hemangioblastoma in von Hippel Lindau syndrome.
Mol Vis
; 27: 542-554, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34566400
5.
SDHx and Non-Chromaffin Tumors: A Mediastinal Germ Cell Tumor Occurring in a Young Man with Germline SDHB Mutation.
Medicina (Kaunas)
; 56(11)2020 Oct 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33113876
6.
Metabolome-guided genomics to identify pathogenic variants in isocitrate dehydrogenase, fumarate hydratase, and succinate dehydrogenase genes in pheochromocytoma and paraganglioma.
Genet Med
; 21(3): 705-717, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30050099
7.
Correction: Hemodynamic parameters in patients undergoing surgery for pheochromocytoma/paraganglioma: a retrospective study.
World J Surg Oncol
; 21(1): 298, 2023 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37723531
8.
Yeast model for evaluating the pathogenic significance of SDHB, SDHC and SDHD mutations in PHEO-PGL syndrome.
Hum Mol Genet
; 22(4): 804-15, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23175444
9.
Tumoral EPAS1 (HIF2A) mutations explain sporadic pheochromocytoma and paraganglioma in the absence of erythrocytosis.
Hum Mol Genet
; 22(11): 2169-76, 2013 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23418310
10.
Pheochromocytoma in rats with multiple endocrine neoplasia (MENX) shares gene expression patterns with human pheochromocytoma.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(43): 18493-8, 2010 Oct 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20937862
11.
Prognostic Value of Microscopic Tumor Necrosis in Adrenal Cortical Carcinoma.
Endocr Pathol
; 34(2): 224-233, 2023 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-36952130
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Hypogonadism and sexual function in men affected by adrenocortical carcinoma under mitotane therapy.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 14: 1320722, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38269251
13.
Functional study in a yeast model of a novel succinate dehydrogenase subunit B gene germline missense mutation (C191Y) diagnosed in a patient affected by a glomus tumor.
Hum Mol Genet
; 18(10): 1860-8, 2009 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19261679
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Circulating Fascin 1 as a Promising Prognostic Marker in Adrenocortical Cancer.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 698862, 2021.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34248854
15.
Stimulated Expression of CXCL12 in Adrenocortical Carcinoma by the PPARgamma Ligand Rosiglitazone Impairs Cancer Progression.
J Pers Med
; 11(11)2021 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34834449
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A Multicenter Epidemiological Study on Second Malignancy in Non-Syndromic Pheochromocytoma/Paraganglioma Patients in Italy.
Cancers (Basel)
; 13(22)2021 Nov 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34830985
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Role of the PPAR-γ system in normal and tumoral pituitary corticotropic cells and adrenal cells.
Neuroendocrinology
; 92 Suppl 1: 23-7, 2010.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20829614
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Spectrum and prevalence of FP/TMEM127 gene mutations in pheochromocytomas and paragangliomas.
JAMA
; 304(23): 2611-9, 2010 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21156949
19.
Prognostic and Monitoring Value of Circulating Tumor Cells in Adrenocortical Carcinoma: A Preliminary Monocentric Study.
Cancers (Basel)
; 12(11)2020 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33138000
20.
Germline Mutation in KIF1Bß Gene Associated with Loss of Heterozygosity: Usefulness of Next-Generation Sequencing in the Genetic Screening of Patients with Pheochromocytoma.
Int J Endocrinol
; 2020: 3671396, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32565791