Detalles de la búsqueda
1.
Reprogramming of Meiotic Chromatin Architecture during Spermatogenesis.
Mol Cell
; 73(3): 547-561.e6, 2019 02 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30735655
2.
M1AP interacts with the mammalian ZZS complex and promotes male meiotic recombination.
EMBO Rep
; 24(2): e55778, 2023 02 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36440627
3.
Homozygous mutations in C14orf39/SIX6OS1 cause non-obstructive azoospermia and premature ovarian insufficiency in humans.
Am J Hum Genet
; 108(2): 324-336, 2021 02 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33508233
4.
Nuclear translocation of MTL5 from cytoplasm requires its direct interaction with LIN9 and is essential for male meiosis and fertility.
PLoS Genet
; 17(8): e1009753, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34388164
5.
Identification of pathogenic mutations from nonobstructive azoospermia patients.
Biol Reprod
; 107(1): 85-94, 2022 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35532179
6.
Biallelic HFM1 variants cause non-obstructive azoospermia with meiotic arrest in humans by impairing crossover formation to varying degrees.
Hum Reprod
; 37(7): 1664-1677, 2022 06 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35526155
7.
Homozygous mutations in C14orf39/SIX6OS1 cause non-obstructive azoospermia and premature ovarian insufficiency in humans.
Am J Hum Genet
; 109(7): 1343, 2022 Jul 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35803236
8.
Histone acetyltransferase KAT8 is essential for mouse oocyte development by regulating reactive oxygen species levels.
Development
; 144(12): 2165-2174, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28506985
9.
Npat-dependent programmed Sertoli cell proliferation is indispensable for testis cord development and germ cell mitotic arrest.
FASEB J
; 33(8): 9075-9086, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31084574
10.
Correction: A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility.
Genet Med
; 21(1): 266, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30158692
11.
A homozygous FANCM frameshift pathogenic variant causes male infertility.
Genet Med
; 21(1): 62-70, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29895858
12.
A novel recombination protein C12ORF40/REDIC1 is required for meiotic crossover formation.
Cell Discov
; 9(1): 88, 2023 Aug 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37612290
13.
Loss-of-function variants in KCTD19 cause non-obstructive azoospermia in humans.
iScience
; 26(7): 107193, 2023 Jul 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37485353
14.
RAD51AP2 is required for efficient meiotic recombination between X and Y chromosomes.
Sci Adv
; 8(2): eabk1789, 2022 Jan 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35020426
15.
ZFP541 maintains the repression of pre-pachytene transcriptional programs and promotes male meiosis progression.
Cell Rep
; 38(12): 110540, 2022 03 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35320728
16.
A TOP6BL mutation abolishes meiotic DNA double-strand break formation and causes human infertility.
Sci Bull (Beijing)
; 65(24): 2120-2129, 2020 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36732965
17.
RPL10L Is Required for Male Meiotic Division by Compensating for RPL10 during Meiotic Sex Chromosome Inactivation in Mice.
Curr Biol
; 27(10): 1498-1505.e6, 2017 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28502657
Resultados
1 -
17
de 17
1
Próxima >
>>