Detalles de la búsqueda
1.
Disrupting the Repeat Domain of Premelanosome Protein (PMEL) Produces Dysamyloidosis and Dystrophic Ocular Pigment Reflective of Pigmentary Glaucoma.
Int J Mol Sci
; 24(19)2023 Sep 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37833870
2.
Non-Synonymous variants in premelanosome protein (PMEL) cause ocular pigment dispersion and pigmentary glaucoma.
Hum Mol Genet
; 28(8): 1298-1311, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30561643
3.
FOXF2 is required for cochlear development in humans and mice.
Hum Mol Genet
; 28(8): 1286-1297, 2019 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30561639
4.
Functional Domains and Evolutionary History of the PMEL and GPNMB Family Proteins.
Molecules
; 26(12)2021 Jun 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34207849
5.
Mutations of conserved non-coding elements of PITX2 in patients with ocular dysgenesis and developmental glaucoma.
Hum Mol Genet
; 26(18): 3630-3638, 2017 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28911203
6.
Comparison of Bioinformatics Prediction, Molecular Modeling, and Functional Analyses of FOXC1 Mutations in Patients with Axenfeld-Rieger Syndrome.
Hum Mutat
; 38(2): 169-179, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27804176
7.
Fractalkine enhances oligodendrocyte regeneration and remyelination in a demyelination mouse model.
Stem Cell Reports
; 18(2): 519-533, 2023 02 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36608690
8.
Mutation of the bone morphogenetic protein GDF3 causes ocular and skeletal anomalies.
Hum Mol Genet
; 19(2): 287-98, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19864492
9.
Yeast two-hybrid analysis of a human trabecular meshwork cDNA library identified EFEMP2 as a novel PITX2 interacting protein.
Mol Vis
; 18: 2182-9, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22919265
10.
Hepatoma Derived Growth Factor Enhances Oligodendrocyte Genesis from Subventricular Zone Precursor Cells.
ASN Neuro
; 14: 17590914221086340, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35293825
11.
Agathisflavone Modifies Microglial Activation State and Myelination in Organotypic Cerebellar Slices Culture.
J Neuroimmune Pharmacol
; 17(1-2): 206-217, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33881709
12.
Glaucoma-associated WDR36 variants encode functional defects in a yeast model system.
Hum Mol Genet
; 18(7): 1276-87, 2009 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19150991
13.
Co-variation of STI1 and WDR36/UTP21 alters cell proliferation in a glaucoma model.
Mol Vis
; 17: 1957-69, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21850170
14.
FOXQ1 is Differentially Expressed Across Breast Cancer Subtypes with Low Expression Associated with Poor Overall Survival.
Breast Cancer (Dove Med Press)
; 13: 171-188, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33688250
15.
Fractalkine signaling regulates oligodendroglial cell genesis from SVZ precursor cells.
Stem Cell Reports
; 16(8): 1968-1984, 2021 08 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34270934
16.
The Chromatin Regulator Ankrd11 Controls Palate and Cranial Bone Development.
Front Cell Dev Biol
; 9: 645386, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33996804
17.
Regulation of CNS precursor function by neuronal chemokines.
Neurosci Lett
; 715: 134533, 2020 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31629772
18.
A Novel PITX2c Gain-of-Function Mutation, p.Met207Val, in Patients With Familial Atrial Fibrillation.
Am J Cardiol
; 123(5): 787-793, 2019 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30558760
19.
FOXC1 Regulates Expression of Prostaglandin Receptors Leading to an Attenuated Response to Latanoprost.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 59(6): 2548-2554, 2018 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29847662
20.
Analyses of a novel L130F missense mutation in FOXC1.
Arch Ophthalmol
; 125(1): 128-35, 2007 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17210863