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1.
Bezlotoxumab for the Prevention of Recurrent Clostridioides difficile Infection: 12-Month Observational Data From the Randomized Phase III Trial, MODIFY II.
Clin Infect Dis
; 71(4): 1102-1105, 2020 08 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31883370
2.
Bezlotoxumab for Prevention of Recurrent Clostridium difficile Infection.
N Engl J Med
; 376(4): 305-317, 2017 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28121498
3.
Efficacy of bezlotoxumab based on timing of administration relative to start of antibacterial therapy for Clostridium difficile infection.
J Antimicrob Chemother
; 73(9): 2524-2528, 2018 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29788418
4.
Amplifying the Voice of the Patient in Clinical Research: Development of Toolkits for Use in Designing and Conducting Patient-Centered Clinical Studies.
Ther Innov Regul Sci
; 54(6): 1489-1500, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32617912
5.
Influence of Diagnostic Method on Outcomes in Phase 3 Clinical Trials of Bezlotoxumab for the Prevention of Recurrent Clostridioides difficile Infection: A Post Hoc Analysis of MODIFY I/II.
Open Forum Infect Dis
; 6(8)2019 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31375837
6.
Design and synthesis of substituted 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamides, novel HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 721-5, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18078751
7.
Synthesis of 5-(1-H or 1-alkyl-5-oxopyrrolidin-3-yl)-8-hydroxy-[1,6]-naphthyridine-7-carboxamide inhibitors of HIV-1 integrase.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(19): 5307-10, 2008 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18774711
8.
Novel indole-3-sulfonamides as potent HIV non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs).
Bioorg Med Chem Lett
; 18(2): 554-9, 2008 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18083561
9.
10-Hydroxy-7,8-dihydropyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyridazine-1,9(2H,6H)-diones: potent, orally bioavailable HIV-1 integrase strand-transfer inhibitors with activity against integrase mutants.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4581-3, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18657970
10.
8-Hydroxy-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine-1(2H)-one HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(23): 6511-5, 2007 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17931865
11.
Design and synthesis of 8-hydroxy-[1,6]naphthyridines as novel inhibitors of HIV-1 integrase in vitro and in infected cells.
J Med Chem
; 46(4): 453-6, 2003 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12570367
12.
Synthesis of novel HIV protease inhibitors (PI) with activity against PI-resistant virus.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(19): 5432-6, 2007 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17692518
13.
Dihydroxypyridopyrazine-1,6-dione HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(20): 5595-9, 2007 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17822898
14.
A potent and orally active HIV-1 integrase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(5): 1392-8, 2007 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17194584
15.
A series of 5-aminosubstituted 4-fluorobenzyl-8-hydroxy-[1,6]naphthyridine-7-carboxamide HIV-1 integrase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(11): 2900-4, 2006 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16554152
16.
Orally bioavailable highly potent HIV protease inhibitors against PI-resistant virus.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(23): 5311-4, 2005 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16203148
17.
Vectored Gag and Env but not Tat show efficacy against simian-human immunodeficiency virus 89.6P challenge in Mamu-A*01-negative rhesus monkeys.
J Virol
; 79(19): 12321-31, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16160159
18.
A series of 5-(5,6)-dihydrouracil substituted 8-hydroxy-[1,6]naphthyridine-7-carboxylic acid 4-fluorobenzylamide inhibitors of HIV-1 integrase and viral replication in cells.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(20): 4550-4, 2005 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16102965
19.
Combinatorial library of indinavir analogues: replacement for the aminoindanol at P2'.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(20): 2855-8, 2002 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12270162
20.
Indinavir analogues with blocked metabolism sites as HIV protease inhibitors with improved pharmacological profiles and high potency against PI-resistant viral strains.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(17): 2419-22, 2002 Sep 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12161147