Detalles de la búsqueda
1.
Targeting BCL-xL improves the efficacy of bromodomain and extra-terminal protein inhibitors in triple-negative breast cancer by eliciting the death of senescent cells.
J Biol Chem
; 294(3): 875-886, 2019 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30482844
2.
Bromodomain and Extraterminal Protein Inhibition Blocks Growth of Triple-negative Breast Cancers through the Suppression of Aurora Kinases.
J Biol Chem
; 291(45): 23756-23768, 2016 Nov 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27650498
3.
Correction: Bromodomain and extraterminal protein inhibition blocks growth of triple-negative breast cancers through the suppression of aurora kinases.
J Biol Chem
; 295(27): 9266, 2020 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32620694
4.
Equity, diversity, and inclusion at the Global Alliance for Genomics and Health.
Cell Genom
; 3(10): 100386, 2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37868041
5.
Mitotic Vulnerability in Triple-Negative Breast Cancer Associated with LIN9 Is Targetable with BET Inhibitors.
Cancer Res
; 77(19): 5395-5408, 2017 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28807940
6.
BETi induction of mitotic catastrophe: towing the LIN9.
Oncoscience
; 4(9-10): 128-130, 2017 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29142903
7.
Pharmacologic inhibition of mTOR improves lapatinib sensitivity in HER2-overexpressing breast cancer cells with primary trastuzumab resistance.
Anticancer Agents Med Chem
; 12(2): 151-62, 2012 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22043997
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