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1.

Recurrent rhabdomyolysis caused by carnitine palmitoyltransferase II deficiency, common but under-recognised: Lessons to be learnt.

Balasubramanian, M; Jenkins, T M; Kirk, R J; Nesbitt, I M; Olpin, S E; Hill, M; Gillett, G T.

Mol Genet Metab Rep ; 15: 69-70, 2018 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29744303

2.

Response to Finsterer: CPT-II deficiency needs to be detected in army personnel.

Balasubramanian, M; Jenkins, T M; Kirk, R J; Nesbitt, I M; Olpin, S E; Hill, M; Gillett, G T.

Mol Genet Metab Rep ; 16: 12, 2018 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-29992091

3.

Mapping of human non-muscle type cofilin (CFL1) to chromosome 11q13 and muscle-type cofilin (CFL2) to chromosome 14.

Gillett, G T; Fox, M F; Rowe, P S; Casimir, C M; Povey, S.

Ann Hum Genet ; 60(3): 201-11, 1996 05.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8800436

4.

Patterns of gold levels in urine, serum, and saliva in patients with rheumatoid arthritis undergoing chrysotherapy.

Heath, M J; Gillett, G T; Swannell, A J; Williams, C R; Palmer, T.

Ann Rheum Dis ; 46(11): 827-9, 1987 Nov.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-3122674

5.

Mapping of RXRB to human chromosome 6p21.3.

Fitzgibbon, J; Gillett, G T; Woodward, K J; Boyle, J M; Wolfe, J; Povey, S.

Ann Hum Genet ; 57(3): 203-9, 1993 07.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8257090

6.

A new alpha 1-antitrypsin mutation, Thr-Met 85, (PI Zbristol) associated with novel electrophoretic properties.

Lovegrove, J U; Jeremiah, S; Gillett, G T; Temple, I K; Povey, S; Whitehouse, D B.

Ann Hum Genet ; 61(Pt 5): 385-91, 1997 Sep.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-9459000

7.

Paired STSs amplified from radiation hybrids, and from associated YACs, identify highly polymorphic loci flanking the ataxia telangiectasia locus on chromosome 11q22-23.

McConville, C M; Byrd, P J; Ambrose, H J; Stankovic, T; Ziv, Y; Bar-Shira, A; Vanagaite, L; Rotman, G; Shiloh, Y; Gillett, G T.

Hum Mol Genet ; 2(7): 969-74, 1993 Jul.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8364579

8.

Irradiation hybrids for human chromosome 11: characterization and use for generating region-specific markers in 11q14-q23.

Gillett, G T; McConville, C M; Byrd, P J; Stankovic, T; Taylor, A M; Hunt, D M; West, L F; Fox, M F; Povey, S; Benham, F J.

Genomics ; 15(2): 332-41, 1993 Feb.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8449499

9.

Genetic mapping studies of 40 loci and 23 cosmids in chromosome 11p13-11q13, and exclusion of mu-calpain as the multiple endocrine neoplasia type 1 gene.

Pang, J T; Lloyd, S E; Wooding, C; Farren, B; Pottinger, B; Harding, B; Leigh, S E; Pook, M A; Benham, F J; Gillett, G T; Taggart, R T; Thakker, R V.

Hum Genet ; 97(6): 732-41, 1996 Jun.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8641689

10.

Clinical biochemistry nearer the patient II.

Gillett, G T.

Lancet ; 2(8500): 209-11, 1986 Jul 26.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-2873450

11.

Case reports.

Gillett, G T; Tarn, A C.

Lancet ; 347(8996): 266, 1996 Jan 27.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-8551912

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