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Cell Rep Med ; 5(6): 101572, 2024 Jun 18.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-38754420

RESUMEN

Acute myeloid leukemia (AML) is characterized by the accumulation of immature myeloid cells in the bone marrow and the peripheral blood. Nearly half of the AML patients relapse after standard induction therapy, and new forms of therapy are urgently needed. Chimeric antigen receptor (CAR) T therapy has so far not been successful in AML due to lack of efficacy and safety. Indeed, the most attractive antigen targets are stem cell markers such as CD33 or CD123. We demonstrate that CD37, a mature B cell marker, is expressed in AML samples, and its presence correlates with the European LeukemiaNet (ELN) 2017 risk stratification. We repurpose the anti-lymphoma CD37CAR for the treatment of AML and show that CD37CAR T cells specifically kill AML cells, secrete proinflammatory cytokines, and control cancer progression in vivo. Importantly, CD37CAR T cells display no toxicity toward hematopoietic stem cells. Thus, CD37 is a promising and safe CAR T cell AML target.


Asunto(s)
Inmunoterapia Adoptiva , Leucemia Mieloide Aguda , Receptores Quiméricos de Antígenos , Humanos , Leucemia Mieloide Aguda/terapia , Leucemia Mieloide Aguda/inmunología , Leucemia Mieloide Aguda/patología , Receptores Quiméricos de Antígenos/inmunología , Receptores Quiméricos de Antígenos/metabolismo , Animales , Inmunoterapia Adoptiva/métodos , Ratones , Tetraspaninas/inmunología , Línea Celular Tumoral , Linfocitos T/inmunología , Antígenos de Diferenciación Mielomonocítica/metabolismo , Antígenos de Diferenciación Mielomonocítica/inmunología , Femenino , Masculino , Antígenos de Neoplasias
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