Detalles de la búsqueda
1.
Inhibition of Escherichia coli Lipoprotein Diacylglyceryl Transferase Is Insensitive to Resistance Caused by Deletion of Braun's Lipoprotein.
J Bacteriol
; 203(13): e0014921, 2021 06 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33875545
2.
Optimization of globomycin analogs as novel gram-negative antibiotics.
Bioorg Med Chem Lett
; 30(20): 127419, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32768648
3.
Structural insights into lipoprotein N-acylation by Escherichia coli apolipoprotein N-acyltransferase.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(30): E6044-E6053, 2017 07 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28698362
4.
RAF inhibitors prime wild-type RAF to activate the MAPK pathway and enhance growth.
Nature
; 464(7287): 431-5, 2010 Mar 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20130576
5.
Highly potent and selective 3-N-methylquinazoline-4(3H)-one based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1923-7, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24675381
6.
Cancer-associated DNA Hypermethylation of Polycomb Targets Requires DNMT3A Dual Recognition of Histone H2AK119 Ubiquitination and the Nucleosome Acidic Patch.
bioRxiv
; 2024 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38562823
7.
Imidazo[4,5-b]pyridine inhibitors of B-Raf kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(21): 5896-9, 2013 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24042006
8.
Structural basis of histone H2A lysine 119 deubiquitination by Polycomb Repressive Deubiquitinase BAP1/ASXL1.
bioRxiv
; 2023 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36865140
9.
An acetylation-mediated chromatin switch governs H3K4 methylation read-write capability.
Elife
; 122023 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37204295
10.
Structural basis of histone H2A lysine 119 deubiquitination by Polycomb repressive deubiquitinase BAP1/ASXL1.
Sci Adv
; 9(32): eadg9832, 2023 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37556531
11.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-Raf(V600E). Part 3: an increase in aqueous solubility via the disruption of crystal packing.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 912-5, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209462
12.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-Raf(V600E). Part 4: rational design and kinase selectivity profile of cell potent type II inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(19): 6237-41, 2012 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22954737
13.
Potent and selective pyrazolo[1,5-a]pyrimidine based inhibitors of B-Raf(V600E) kinase with favorable physicochemical and pharmacokinetic properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1165-8, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22196124
14.
The discovery of potent and selective pyridopyrimidin-7-one based inhibitors of B-RafV600E kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(10): 3387-91, 2012 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22534450
15.
Discovery and SAR of spirochromane Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2410-4, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21392984
16.
Discovery of spirocyclic sulfonamides as potent Akt inhibitors with exquisite selectivity against PKA.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(8): 2335-40, 2011 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21420856
17.
Pyrazolopyridine inhibitors of B-RafV600E. Part 2: structure-activity relationships.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5533-7, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21802293
18.
Discovery of dihydrothieno- and dihydrofuropyrimidines as potent pan Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(23): 7037-41, 2010 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20971641
19.
Discovery of pyrrolopyrimidine inhibitors of Akt.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(19): 5607-12, 2010 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810279
20.
Unstable Mechanisms of Resistance to Inhibitors of Escherichia coli Lipoprotein Signal Peptidase.
mBio
; 11(5)2020 09 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32900806