Detalles de la búsqueda
1.
Systemic proteome phenotypes reveal defective metabolic flexibility in Mecp2 mutants.
Hum Mol Genet
; 33(1): 12-32, 2023 Dec 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37712894
2.
Mitochondrial Proteostasis Requires Genes Encoded in a Neurodevelopmental Syndrome Locus.
J Neurosci
; 41(31): 6596-6616, 2021 08 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34261699
3.
Golgi-Dependent Copper Homeostasis Sustains Synaptic Development and Mitochondrial Content.
J Neurosci
; 41(2): 215-233, 2021 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33208468
4.
Systems Analysis of the 22q11.2 Microdeletion Syndrome Converges on a Mitochondrial Interactome Necessary for Synapse Function and Behavior.
J Neurosci
; 39(18): 3561-3581, 2019 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30833507
5.
The Proteome of BLOC-1 Genetic Defects Identifies the Arp2/3 Actin Polymerization Complex to Function Downstream of the Schizophrenia Susceptibility Factor Dysbindin at the Synapse.
J Neurosci
; 36(49): 12393-12411, 2016 12 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27927957
6.
Neuronal copper homeostasis susceptibility by genetic defects in dysbindin, a schizophrenia susceptibility factor.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5512-23, 2015 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26199316
7.
The N-ethylmaleimide-sensitive factor and dysbindin interact to modulate synaptic plasticity.
J Neurosci
; 35(19): 7643-53, 2015 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25972187
8.
Mutations in the BLOC-1 subunits dysbindin and muted generate divergent and dosage-dependent phenotypes.
J Biol Chem
; 289(20): 14291-300, 2014 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24713699
9.
Molecular basis of neurodegeneration and neurodevelopmental defects in Menkes disease.
Neurobiol Dis
; 81: 154-61, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25583185
10.
Anoctamin 1 (Tmem16A) Ca2+-activated chloride channel stoichiometrically interacts with an ezrin-radixin-moesin network.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(26): 10376-81, 2012 Jun 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22685202
11.
Quantitative proteomic and genetic analyses of the schizophrenia susceptibility factor dysbindin identify novel roles of the biogenesis of lysosome-related organelles complex 1.
J Neurosci
; 32(11): 3697-711, 2012 Mar 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22423091
12.
Systemic Proteome Phenotypes Reveal Defective Metabolic Flexibility in Mecp2 Mutants.
bioRxiv
; 2023 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37066332
13.
APOE expression and secretion are modulated by mitochondrial dysfunction.
Elife
; 122023 05 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37171075
14.
Sulfur- and phosphorus-standardized metal quantification of biological specimens using inductively coupled plasma mass spectrometry.
STAR Protoc
; 3(2): 101334, 2022 06 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35496782
15.
Regulation of ciliary motility: conserved protein kinases and phosphatases are targeted and anchored in the ciliary axoneme.
Arch Biochem Biophys
; 510(2): 93-100, 2011 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21513695
16.
Heterogeneous Expression of Nuclear Encoded Mitochondrial Genes Distinguishes Inhibitory and Excitatory Neurons.
eNeuro
; 8(4)2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34312306
17.
Protocol for Immuno-Enrichment of FLAG-Tagged Protein Complexes.
STAR Protoc
; 1(2): 100083, 2020 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33111116
18.
Cdh1-APC Regulates Protein Synthesis and Stress Granules in Neurons through an FMRP-Dependent Mechanism.
iScience
; 23(5): 101132, 2020 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32434143
19.
Rare Disease Mechanisms Identified by Genealogical Proteomics of Copper Homeostasis Mutant Pedigrees.
Cell Syst
; 6(3): 368-380.e6, 2018 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29397366
20.
The IDA3 adapter, required for intraflagellar transport of I1 dynein, is regulated by ciliary length.
Mol Biol Cell
; 29(8): 886-896, 2018 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29467251