Detalles de la búsqueda
1.
Detection of elusive DNA copy-number variations in hereditary disease and cancer through the use of noncoding and off-target sequencing reads.
Am J Hum Genet
; 111(4): 701-713, 2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38531366
2.
Therapeutic applications of extracellular vesicles: clinical promise and open questions.
Annu Rev Pharmacol Toxicol
; 55: 439-464, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25292428
3.
Secretion and Uptake of α-Synuclein Via Extracellular Vesicles in Cultured Cells.
Cell Mol Neurobiol
; 38(8): 1539-1550, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30288631
4.
Rescue of Hearing by Gene Delivery to Inner-Ear Hair Cells Using Exosome-Associated AAV.
Mol Ther
; 25(2): 379-391, 2017 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28082074
5.
Critical role of extracellular vesicles in modulating the cellular effects of cytokines.
Cell Mol Life Sci
; 71(20): 4055-67, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24705984
6.
Detection and isolation of cell-derived microparticles are compromised by protein complexes resulting from shared biophysical parameters.
Blood
; 117(4): e39-48, 2011 Jan 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21041717
7.
Differentially Expressed Inflammation-Regulating MicroRNAs in Oligoarticular Juvenile Idiopathic Arthritis.
J Rheumatol
; 50(2): 227-235, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35840148
8.
PCDH15 Dual-AAV Gene Therapy for Deafness and Blindness in Usher Syndrome Type 1F.
bioRxiv
; 2023 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014037
9.
Membrane vesicles, current state-of-the-art: emerging role of extracellular vesicles.
Cell Mol Life Sci
; 68(16): 2667-88, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21560073
10.
Rare occult macular dystrophy with a pathogenic variant in the RP1L1 gene in a patient of Swiss descent.
Am J Ophthalmol Case Rep
; 26: 101527, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35464678
11.
c.-61G>A in OVOL2 is a Pathogenic 5' Untranslated Region Variant Causing Posterior Polymorphous Corneal Dystrophy 1.
Cornea
; 41(1): 89-94, 2022 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34469340
12.
CRISPR-Cas9 treatment partially restores amyloid-ß 42/40 in human fibroblasts with the Alzheimer's disease PSEN 1 M146L mutation.
Mol Ther Nucleic Acids
; 28: 450-461, 2022 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35505961
13.
Effect of prolactin on normal and keratoconus human corneal stromal fibroblasts in vitro.
PLoS One
; 16(4): e0249344, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33793669
14.
Gene therapy for tuberous sclerosis complex type 2 in a mouse model by delivery of AAV9 encoding a condensed form of tuberin.
Sci Adv
; 7(2)2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523984
15.
Genome and base editing for genetic hearing loss.
Hear Res
; 394: 107958, 2020 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32334889
16.
Mutant Allele-Specific CRISPR Disruption in DYT1 Dystonia Fibroblasts Restores Cell Function.
Mol Ther Nucleic Acids
; 21: 1-12, 2020 Sep 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32502938
17.
Allele-specific gene editing prevents deafness in a model of dominant progressive hearing loss.
Nat Med
; 25(7): 1123-1130, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31270503
18.
Membrane-bound Gaussia luciferase as a tool to track shedding of membrane proteins from the surface of extracellular vesicles.
Sci Rep
; 9(1): 17387, 2019 11 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31758005
19.
High levels of AAV vector integration into CRISPR-induced DNA breaks.
Nat Commun
; 10(1): 4439, 2019 09 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31570731
20.
Gene Transfer with AAV9-PHP.B Rescues Hearing in a Mouse Model of Usher Syndrome 3A and Transduces Hair Cells in a Non-human Primate.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 13: 1-13, 2019 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30581889