Detalles de la búsqueda
1.
Cluster Headache Genomewide Association Study and Meta-Analysis Identifies Eight Loci and Implicates Smoking as Causal Risk Factor.
Ann Neurol
; 94(4): 713-726, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37486023
2.
NCOR2 is a novel candidate gene for migraine-epilepsy phenotype.
Cephalalgia
; 42(7): 631-644, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35166138
3.
Polygenic risk provides biological validity for the ICHD-3 criteria among Finnish migraine families.
Cephalalgia
; 42(4-5): 345-356, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34648375
4.
Protective coding variants in CFH and PELI3 and a variant near CTRB1 are associated with age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 25(23): 5276-5285, 2016 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28011711
5.
The contribution of CACNA1A, ATP1A2 and SCN1A mutations in hemiplegic migraine: A clinical and genetic study in Finnish migraine families.
Cephalalgia
; 38(12): 1849-1863, 2018 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29486580
6.
Evidence of survival bias in the association between APOE-ϵ4 and age of ischemic stroke onset.
medRxiv
; 2023 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38076909
7.
Genome-wide screen of otosclerosis in population biobanks: 27 loci and shared associations with skeletal structure.
Nat Commun
; 14(1): 157, 2023 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36653343
8.
Leveraging global multi-ancestry meta-analysis in the study of idiopathic pulmonary fibrosis genetics.
Cell Genom
; 2(10): 100181, 2022 Oct 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36777997
9.
Genome-wide analysis of 102,084 migraine cases identifies 123 risk loci and subtype-specific risk alleles.
Nat Genet
; 54(2): 152-160, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35115687
10.
A data-driven medication score predicts 10-year mortality among aging adults.
Sci Rep
; 10(1): 15760, 2020 09 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32978407
11.
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families.
Neuron
; 98(4): 743-753.e4, 2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29731251
12.
Protective Low-Frequency Variants for Preeclampsia in the Fms Related Tyrosine Kinase 1 Gene in the Finnish Population.
Hypertension
; 70(2): 365-371, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28652462
13.
Common Variant Burden Contributes to the Familial Aggregation of Migraine in 1,589 Families.
Neuron
; 99(5): 1098, 2018 Sep 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30189203
Resultados
1 -
13
de 13
1
Próxima >
>>