Detalles de la búsqueda
1.
Do research participants share genomic screening results with family members?
J Genet Couns
; 31(2): 447-458, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34665896
2.
Attitudes among Parents towards Return of Disease-Related Polygenic Risk Scores (PRS) for Their Children.
J Pers Med
; 12(12)2022 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36556166
3.
An electronic health record (EHR) phenotype algorithm to identify patients with attention deficit hyperactivity disorders (ADHD) and psychiatric comorbidities.
J Neurodev Disord
; 14(1): 37, 2022 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35690720
4.
Anti-inflammatory and immunomodulatory effects of bortezomib in various in vivo models.
Pharmacology
; 88(1-2): 100-13, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21865767
5.
JAK/STAT inhibitor therapy partially rescues the lipodystrophic autoimmune phenotype in Clec16a KO mice.
Sci Rep
; 11(1): 7372, 2021 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33795715
6.
Inducible knockout of Clec16a in mice results in sensory neurodegeneration.
Sci Rep
; 11(1): 9319, 2021 04 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33927318
7.
Integrative analysis of genome-wide association studies identifies novel loci associated with neuropsychiatric disorders.
Transl Psychiatry
; 11(1): 69, 2021 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479212
8.
The Autoimmune Disorder Susceptibility Gene CLEC16A Restrains NK Cell Function in YTS NK Cell Line and Clec16a Knockout Mice.
Front Immunol
; 10: 68, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30774629
9.
CLEC16A regulates splenocyte and NK cell function in part through MEK signaling.
PLoS One
; 13(9): e0203952, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30226884
10.
An extensive phenotypic characterization of the hTNFalpha transgenic mice.
BMC Physiol
; 7: 13, 2007 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18070349
11.
The Added Value of Family Material in the Discovery of Multiple Sclerosis Genes.
Neuron
; 90(5): 905-6, 2016 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27253441
12.
Genome-wide association study for acute otitis media in children identifies FNDC1 as disease contributing gene.
Nat Commun
; 7: 12792, 2016 Sep 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27677580
13.
Effect of a Novel, Orally Active Matrix Metalloproteinase-2 and -9 Inhibitor in Spinal and Trigeminal Rat Models of Neuropathic Pain.
J Oral Facial Pain Headache
; 29(3): 286-96, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26244437
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