Detalles de la búsqueda
1.
A Rare Variant Nonparametric Linkage Method for Nuclear and Extended Pedigrees with Application to Late-Onset Alzheimer Disease via WGS Data.
Am J Hum Genet
; 105(4): 822-835, 2019 10 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31585107
2.
SEQSpark: A Complete Analysis Tool for Large-Scale Rare Variant Association Studies Using Whole-Genome and Exome Sequence Data.
Am J Hum Genet
; 101(1): 115-122, 2017 Jul 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28669402
3.
The Rare-Variant Generalized Disequilibrium Test for Association Analysis of Nuclear and Extended Pedigrees with Application to Alzheimer Disease WGS Data.
Am J Hum Genet
; 100(2): 193-204, 2017 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28065470
4.
MendelProb: probability and sample size calculations for Mendelian studies of exome and whole genome sequence data.
Bioinformatics
; 35(3): 529-531, 2019 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30032240
5.
Novel somatic and germline mutations in intracranial germ cell tumours.
Nature
; 511(7508): 241-5, 2014 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24896186
6.
Rare-variant extensions of the transmission disequilibrium test: application to autism exome sequence data.
Am J Hum Genet
; 94(1): 33-46, 2014 Jan 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24360806
7.
Erratum: The Rare-Variant Generalized Disequilibrium Test for Association Analysis of Nuclear and Extended Pedigrees with Application to Alzheimer Disease WGS Data.
Am J Hum Genet
; 100(2): 371, 2017 02 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28157542
8.
mirAct: a web tool for evaluating microRNA activity based on gene expression data.
Nucleic Acids Res
; 39(Web Server issue): W139-44, 2011 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21596785
9.
Excess of rare, inherited truncating mutations in autism.
Nat Genet
; 47(6): 582-8, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25961944
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