Detalles de la búsqueda
1.
Biopsy for molecular risk stratification in uveal melanoma: Yields and molecular characteristics in 119 patients.
Clin Exp Ophthalmol
; 50(1): 50-61, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34714583
2.
Poor mobilization of autologous CD34+ peripheral blood stem cells in haematology patients undergoing autologous stem cell transplantation is associated with the presence of variants in genes implicated in clonal haematopoiesis of indeterminant potential.
Br J Haematol
; 193(4): 841-844, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33481245
3.
Jak2V617F and Dnmt3a loss cooperate to induce myelofibrosis through activated enhancer-driven inflammation.
Blood
; 132(26): 2707-2721, 2018 12 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30366920
4.
PDGF-AB and 5-Azacytidine induce conversion of somatic cells into tissue-regenerative multipotent stem cells.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 113(16): E2306-15, 2016 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27044077
5.
Understanding the Pathogenicity of Noncoding Mismatch Repair Gene Promoter Variants in Lynch Syndrome.
Hum Mutat
; 37(5): 417-26, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26888055
6.
A cryptic paracentric inversion of MSH2 exons 2-6 causes Lynch syndrome.
Carcinogenesis
; 37(1): 10-17, 2016 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26498247
7.
ROR2 is epigenetically inactivated in the early stages of colorectal neoplasia and is associated with proliferation and migration.
BMC Cancer
; 16: 508, 2016 07 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27440078
8.
Reassembly of nucleosomes at the MLH1 promoter initiates resilencing following decitabine exposure.
PLoS Genet
; 9(7): e1003636, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23935509
9.
Single nucleotide polymorphism array profiling identifies distinct chromosomal aberration patterns across colorectal adenomas and carcinomas.
Genes Chromosomes Cancer
; 54(5): 303-14, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25726927
10.
Lynch syndrome associated with two MLH1 promoter variants and allelic imbalance of MLH1 expression.
Hum Mutat
; 36(6): 622-30, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25762362
11.
Neuropathological Applications of Microscopy with Ultraviolet Surface Excitation (MUSE): A Concordance Study of Human Primary and Metastatic Brain Tumors.
Brain Sci
; 14(1)2024 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38275528
12.
The PRESIDE (PhaRmacogEnomicS In DEpression) Trial: a double-blind randomised controlled trial of pharmacogenomic-informed prescribing of antidepressants on depression outcomes in patients with major depressive disorder in primary care.
Trials
; 24(1): 342, 2023 May 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37208772
13.
A reinvestigation of somatic hypermethylation at the PTEN CpG island in cancer cell lines.
Biol Proced Online
; 14(1): 5, 2012 Apr 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22490388
14.
Diagnostic Yield of Whole Genome Sequencing After Nondiagnostic Exome Sequencing or Gene Panel in Developmental and Epileptic Encephalopathies.
Neurology
; 96(13): e1770-e1782, 2021 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33568551
15.
Induction of muscle-regenerative multipotent stem cells from human adipocytes by PDGF-AB and 5-azacytidine.
Sci Adv
; 7(3)2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33523875
16.
A genome-wide screen identifies frequently methylated genes in haematological and epithelial cancers.
Mol Cancer
; 9: 44, 2010 Feb 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20184741
17.
Identification of 5 novel genes methylated in breast and other epithelial cancers.
Mol Cancer
; 9: 51, 2010 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20205715
18.
Non-CpG methylation biases bisulphite PCR towards low or unmethylated mitochondrial DNA: recommendations for the field.
Environ Epigenet
; 6(1): dvaa001, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32154030
19.
Lipid-Producing Ciliochoroidal Melanoma with Expression of HMG-CoA Reductase.
Ocul Oncol Pathol
; 6(6): 416-421, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33447591
20.
The novel RASSF6 and RASSF10 candidate tumour suppressor genes are frequently epigenetically inactivated in childhood leukaemias.
Mol Cancer
; 8: 42, 2009 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19570220