Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide identification of dominant polyadenylation hexamers for use in variant classification.
Hum Mol Genet
; 32(23): 3211-3224, 2023 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37606238
2.
SomatoSim: precision simulation of somatic single nucleotide variants.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 109, 2021 Mar 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33676403
3.
Low-level variant calling for non-matched samples using a position-based and nucleotide-specific approach.
BMC Bioinformatics
; 22(1): 181, 2021 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33832433
4.
Characterizing reduced coverage regions through comparison of exome and genome sequencing data across 10 centers.
Genet Med
; 20(8): 855-866, 2018 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29144510
5.
Assessing the capability of massively parallel sequencing for opportunistic pharmacogenetic screening.
Genet Med
; 19(3): 357-361, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27537706
6.
Comprehensive characterization of the genomic alterations in human gastric cancer.
Int J Cancer
; 137(1): 86-95, 2015 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25422082
7.
Assessing the reproducibility of exome copy number variations predictions.
Genome Med
; 8(1): 82, 2016 08 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27503473
8.
A computational method for prediction of excretory proteins and application to identification of gastric cancer markers in urine.
PLoS One
; 6(2): e16875, 2011 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21365014
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