Detalles de la búsqueda
1.
omicsPrint: detection of data linkage errors in multiple omics studies.
Bioinformatics
; 34(12): 2142-2143, 2018 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29420690
2.
Systematic rare variant analyses identify RAB32 as a susceptibility gene for familial Parkinson's disease.
Nat Genet
; 2024 Jun 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38858457
3.
Rare and common genetic determinants of mitochondrial function determine severity but not risk of amyotrophic lateral sclerosis.
Heliyon
; 10(3): e24975, 2024 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38317984
4.
Whole genome sequencing analysis reveals post-zygotic mutation variability in monozygotic twins discordant for amyotrophic lateral sclerosis.
Neurobiol Aging
; 122: 76-87, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36521271
5.
Genome-wide study of DNA methylation shows alterations in metabolic, inflammatory, and cholesterol pathways in ALS.
Sci Transl Med
; 14(633): eabj0264, 2022 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35196023
6.
Meta-analysis of genome-wide DNA methylation identifies shared associations across neurodegenerative disorders.
Genome Biol
; 22(1): 90, 2021 03 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33771206
7.
Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology.
Nat Genet
; 53(12): 1636-1648, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34873335
8.
Genome-wide identification of genes regulating DNA methylation using genetic anchors for causal inference.
Genome Biol
; 21(1): 220, 2020 08 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32859263
9.
Cross-reactive probes on Illumina DNA methylation arrays: a large study on ALS shows that a cautionary approach is warranted in interpreting epigenome-wide association studies.
NAR Genom Bioinform
; 2(4): lqaa105, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33554115
10.
Significant out-of-sample classification from methylation profile scoring for amyotrophic lateral sclerosis.
NPJ Genom Med
; 5: 10, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32140259
11.
Genome-wide identification of directed gene networks using large-scale population genomics data.
Nat Commun
; 9(1): 3097, 2018 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30082726
12.
Author Correction: Common and rare variant association analyses in amyotrophic lateral sclerosis identify 15 risk loci with distinct genetic architectures and neuron-specific biology.
Nat Genet
; 54(3): 361, 2022 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35102318
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