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Autophagy ; 13(2): 371-385, 2017 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27875098

RESUMEN

Autophagy is an evolutionarily conserved intracellular system that maintains cellular homeostasis by degrading and recycling damaged cellular components. The transcription factor HLH-30/TFEB-mediated autophagy has been reported to regulate tolerance to bacterial infection, but less is known about the bona fide bacterial effector that activates HLH-30 and autophagy. Here, we reveal that bacterial membrane pore-forming toxin (PFT) induces autophagy in an HLH-30-dependent manner in Caenorhabditis elegans. Moreover, autophagy controls the susceptibility of animals to PFT toxicity through xenophagic degradation of PFT and repair of membrane-pore cell-autonomously in the PFT-targeted intestinal cells in C. elegans. These results demonstrate that autophagic pathways and autophagy are induced partly at the transcriptional level through HLH-30 activation and are required to protect metazoan upon PFT intoxication. Together, our data show a new and powerful connection between HLH-30-mediated autophagy and epithelium intrinsic cellular defense against the single most common mode of bacterial attack in vivo.


Asunto(s)
Autofagia , Proteínas Bacterianas/toxicidad , Factores de Transcripción con Motivo Hélice-Asa-Hélice Básico/metabolismo , Proteínas de Caenorhabditis elegans/metabolismo , Caenorhabditis elegans/citología , Caenorhabditis elegans/microbiología , Endotoxinas/toxicidad , Epitelio/metabolismo , Proteínas Hemolisinas/toxicidad , Animales , Autofagia/efectos de los fármacos , Proteínas Relacionadas con la Autofagia/genética , Proteínas Relacionadas con la Autofagia/metabolismo , Toxinas de Bacillus thuringiensis , Secuencia de Bases , Caenorhabditis elegans/efectos de los fármacos , Caenorhabditis elegans/metabolismo , Epitelio/efectos de los fármacos , Epitelio/ultraestructura , Regulación de la Expresión Génica/efectos de los fármacos , Intestinos/microbiología , Intestinos/patología , Modelos Biológicos , Transcripción Genética/efectos de los fármacos
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