Detalles de la búsqueda
1.
Bi-allelic Mutations in NADSYN1 Cause Multiple Organ Defects and Expand the Genotypic Spectrum of Congenital NAD Deficiency Disorders.
Am J Hum Genet
; 106(1): 129-136, 2020 01 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31883644
2.
Functional genomics and gene-environment interaction highlight the complexity of congenital heart disease caused by Notch pathway variants.
Hum Mol Genet
; 29(4): 566-579, 2020 03 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31813956
3.
Heterozygous loss of WBP11 function causes multiple congenital defects in humans and mice.
Hum Mol Genet
; 29(22): 3662-3678, 2020 12 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33276377
4.
Limiting the extent of the RDN1 heterochromatin domain by a silencing barrier and Sir2 protein levels in Saccharomyces cerevisiae.
Mol Cell Biol
; 29(10): 2889-98, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19289503
5.
The RNA coregulator SRA, its binding proteins and nuclear receptor signaling activity.
IUBMB Life
; 60(3): 159-64, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18380007
Resultados
1 -
5
de 5
1
Próxima >
>>