Detalles de la búsqueda
1.
BAP1 regulation of the key adaptor protein NCoR1 is critical for γ-globin gene repression.
Genes Dev
; 32(23-24): 1537-1549, 2018 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463901
2.
An erythroid-to-myeloid cell fate conversion is elicited by LSD1 inactivation.
Blood
; 138(18): 1691-1704, 2021 11 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34324630
3.
Recombinant Cas9 protein production in an endotoxin-free system and evaluation with editing the BCL11A gene in human cells.
Protein Expr Purif
; 210: 106313, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37276914
4.
UNC0638 induces high levels of fetal hemoglobin expression in ß-thalassemia/HbE erythroid progenitor cells.
Ann Hematol
; 99(9): 2027-2036, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32567028
5.
The orphan nuclear receptor TR4 regulates erythroid cell proliferation and maturation.
Blood
; 130(23): 2537-2547, 2017 12 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29018082
6.
Engineered U7 snRNA mediates sustained splicing correction in erythroid cells from ß-thalassemia/HbE patients.
Biochem Biophys Res Commun
; 499(1): 86-92, 2018 04 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29550480
7.
The LSD1 inhibitor RN-1 induces fetal hemoglobin synthesis and reduces disease pathology in sickle cell mice.
Blood
; 126(3): 386-96, 2015 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26031919
8.
Inhibition of LSD1 by small molecule inhibitors stimulates fetal hemoglobin synthesis.
Blood
; 133(22): 2455-2459, 2019 05 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30992270
9.
High-level induction of fetal haemoglobin by pomalidomide in ß-thalassaemia/HbE erythroid progenitor cells.
Br J Haematol
; 189(6): e240-e245, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32358840
10.
miR-214 aggravates oxidative stress in thalassemic erythroid cells by targeting ATF4.
PLoS One
; 19(4): e0300958, 2024.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38625890
11.
Generation of an EYS-associated retinitis pigmentosa patient-derived human pluripotent stem cell line (MUi038-A).
Stem Cell Res
; 78: 103448, 2024 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38810502
12.
Induction of fetal hemoglobin: Lentiviral shRNA knockdown of HBS1L in ß0-thalassemia/HbE erythroid cells.
PLoS One
; 18(3): e0281059, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36888630
13.
A generation of human-induced pluripotent stem cell line (MUi032-A) from a Choroideremia disease patient carrying a hemizygous mutation on the CHM gene.
Stem Cell Res
; 65: 102964, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36395688
14.
Identification of novel γ-globin inducers among all potential erythroid druggable targets.
Blood Adv
; 6(11): 3280-3285, 2022 06 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35240686
15.
Molecular analysis of globin gene expression in different thalassaemia disorders: individual variation of ß(E) pre-mRNA splicing determine disease severity.
Br J Haematol
; 154(5): 635-43, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21732929
16.
Downregulation of KLF4 activates embryonic and fetal globin mRNA expression in human erythroid progenitor cells.
Exp Ther Med
; 22(4): 1105, 2021 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34504559
17.
Engineered U7 Small Nuclear RNA Restores Correct ß-Globin Pre-mRNA Splicing in Mouse ßIVS2-654-Thalassemic Erythroid Progenitor Cells.
Hum Gene Ther
; 32(9-10): 473-480, 2021 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32977730
18.
Lysine-specific histone demethylase 1 inhibition enhances robust fetal hemoglobin induction in human ß0-thalassemia/hemoglobin E erythroid cells.
Hematol Rep
; 13(4): 9215, 2021 Nov 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35003571
19.
Development of DNA controls for detection of ß-thalassemia mutations commonly found in Asian.
Int J Lab Hematol
; 42(6): 727-733, 2020 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-32706939
20.
Sustained dystrophin expression induced by peptide-conjugated morpholino oligomers in the muscles of mdx mice.
Mol Ther
; 16(9): 1624-9, 2008 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18545222