Detalles de la búsqueda
1.
Spiropyran-Based Photoisomerizable α-Amino Acid for Membrane-Active Peptide Modification.
Chemistry
; 30(22): e202400066, 2024 Apr 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38366887
2.
Peptidic boronic acids are potent cell-permeable inhibitors of the malaria parasite egress serine protease SUB1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 118(20)2021 05 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33975947
3.
Assembling the Methanoindene Cage of Phragmalin-Type Natural Products.
J Org Chem
; 88(14): 10306-10309, 2023 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37409448
4.
Synthesis and evaluation of an agrocin 84 toxic moiety (TM84) analogue as a malarial threonyl tRNA synthetase inhibitor.
Org Biomol Chem
; 21(26): 5433-5439, 2023 07 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37335076
5.
Exploring the Binding Pathway of Novel Nonpeptidomimetic Plasmepsin V Inhibitors.
J Chem Inf Model
; 63(21): 6890-6899, 2023 11 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37801405
6.
Semisynthesis of Linariophyllenes A-C and Rumphellolide H, Structure Revisions and Proposed Biosynthesis Pathways.
J Nat Prod
; 86(10): 2368-2378, 2023 10 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37779357
7.
3-(Adenosylthio)benzoic Acid Derivatives as SARS-CoV-2 Nsp14 Methyltransferase Inhibitors.
Molecules
; 28(2)2023 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36677825
8.
Functionalization of 1N-Protected Tetrazoles by Deprotonation with the Turbo Grignard Reagent.
J Org Chem
; 87(5): 3810-3816, 2022 Mar 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35081306
9.
Convergent biomimetic semisynthesis of disesquiterpenoid rumphellolide J.
Org Biomol Chem
; 20(12): 2455-2461, 2022 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35254363
10.
Exploring Aspartic Protease Inhibitor Binding to Design Selective Antimalarials.
J Chem Inf Model
; 62(13): 3263-3273, 2022 07 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35712895
11.
A Concise Bioinspired Semisynthesis of Rumphellaones A-C and Their C-8 Epimers from ß-Caryophyllene.
J Nat Prod
; 83(6): 2004-2009, 2020 06 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32538090
12.
Amination of Carbenium Ions Generated by Directed Protonolysis of Cyclopropane.
J Org Chem
; 84(7): 3780-3792, 2019 Apr 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30854858
13.
Refining the structure-activity relationships of 2-phenylcyclopropane carboxylic acids as inhibitors of O-acetylserine sulfhydrylase isoforms.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 34(1): 31-43, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30362368
14.
Carbenium ion formation by fragmentation of electrochemically generated oxonium ions.
Org Biomol Chem
; 16(28): 5094-5096, 2018 07 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29971288
15.
2-Aminoquinazolin-4(3H)-one based plasmepsin inhibitors with improved hydrophilicity and selectivity.
Bioorg Med Chem
; 26(9): 2488-2500, 2018 05 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29636223
16.
Inhibition of O-acetylserine sulfhydrylase by fluoroalanine derivatives.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 33(1): 1343-1351, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30251899
17.
Discovery of novel fragments inhibiting O-acetylserine sulphhydrylase by combining scaffold hopping and ligand-based drug design.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 33(1): 1444-1452, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30221554
18.
Azole-based non-peptidomimetic plasmepsin inhibitors.
Arch Pharm (Weinheim)
; 351(9): e1800151, 2018 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30063266
19.
Targeting Multiple Aminoacyl-tRNA Synthetases Overcomes the Resistance Liabilities Associated with Antibacterial Inhibitors Acting on a Single Such Enzyme.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(10): 6359-61, 2016 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27431224
20.
A Polymorphism in leuS Confers Reduced Susceptibility to GSK2251052 in a Clinical Isolate of Staphylococcus aureus.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(5): 3219-21, 2016 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26976861