Detalles de la búsqueda
1.
Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 611(7934): 115-123, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36180795
2.
A genome-first approach to rare variants in hypertrophic cardiomyopathy genes MYBPC3 and MYH7 in a medical biobank.
Hum Mol Genet
; 31(5): 827-837, 2022 03 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34542152
3.
Cross-Ancestry Investigation of Venous Thromboembolism Genomic Predictors.
Circulation
; 146(16): 1225-1242, 2022 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36154123
4.
Publisher Correction: Stroke genetics informs drug discovery and risk prediction across ancestries.
Nature
; 612(7938): E7, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36376532
5.
Performance of polygenic risk scores for cancer prediction in a racially diverse academic biobank.
Genet Med
; 24(3): 601-609, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906489
6.
Genetic Architecture of Abdominal Aortic Aneurysm in the Million Veteran Program.
Circulation
; 142(17): 1633-1646, 2020 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32981348
7.
Genomics-First Evaluation of Heart Disease Associated With Titin-Truncating Variants.
Circulation
; 140(1): 42-54, 2019 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31216868
8.
Genetics of height and risk of atrial fibrillation: A Mendelian randomization study.
PLoS Med
; 17(10): e1003288, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33031386
9.
Derivation and validation of genome-wide polygenic score for urinary tract stone diagnosis.
Kidney Int
; 98(5): 1323-1330, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32540406
10.
A genome-first approach to aggregating rare genetic variants in LMNA for association with electronic health record phenotypes.
Genet Med
; 22(1): 102-111, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31383942
11.
Association of the V122I Hereditary Transthyretin Amyloidosis Genetic Variant With Heart Failure Among Individuals of African or Hispanic/Latino Ancestry.
JAMA
; 322(22): 2191-2202, 2019 12 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31821430
12.
Genetically Downregulated Interleukin-6 Signaling Is Associated With a Favorable Cardiometabolic Profile: A Phenome-Wide Association Study.
Circulation
; 143(11): 1177-1180, 2021 03 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33720771
13.
Titin-Truncating variants Predispose to Dilated Cardiomyopathy in Diverse Populations.
medRxiv
; 2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38293092
14.
Polygenic risk scores for cardiometabolic traits demonstrate importance of ancestry for predictive precision medicine.
Pac Symp Biocomput
; 29: 611-626, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38160310
15.
Time-to-Event Genome-Wide Association Study for Incident Cardiovascular Disease in People With Type 2 Diabetes.
Diabetes Care
; 47(6): 1042-1047, 2024 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38652672
16.
Session Introduction: SALUD: Scalable Applications of cLinical risk Utility and preDiction.
Pac Symp Biocomput
; 28: 407-412, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36540995
17.
Evaluation of the Performance of the RECODe Equation with the Addition of Polygenic Risk Scores for Adverse Cardiovascular Outcomes in Individuals with Type II Diabetes.
medRxiv
; 2023 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37205500
18.
Relationships between body fat distribution and metabolic syndrome traits and outcomes: A mendelian randomization study.
PLoS One
; 18(10): e0293017, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37883456
19.
Using a polygenic score to account for genomic risk factors in a model to detect individuals with dilated ascending thoracic aortas.
medRxiv
; 2023 Sep 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37732226
20.
Common- and rare-variant genetic architecture of heart failure across the allele frequency spectrum.
medRxiv
; 2023 Oct 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37503172