Detalles de la búsqueda
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Genetic Markers Among the Israeli Druze Minority Population With End-Stage Kidney Disease.
Am J Kidney Dis
; 83(2): 183-195, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37717846
2.
Whole-exome sequencing reveals a monogenic cause in 56% of individuals with laterality disorders and associated congenital heart defects.
J Med Genet
; 59(7): 691-696, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34215651
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The genetic basis of congenital anomalies of the kidney and urinary tract.
Pediatr Nephrol
; 37(10): 2231-2243, 2022 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35122119
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A multidisciplinary nephrogenetic referral clinic for children and adults-diagnostic achievements and insights.
Pediatr Nephrol
; 37(7): 1623-1646, 2022 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34993602
5.
Kidney and urinary tract findings among patients with Kabuki (make-up) syndrome.
Pediatr Nephrol
; 36(12): 4009-4012, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34570271
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PD-L1 EXPRESSION IN NORMAL ENDOCRINE TISSUES IS NOT INCREASED DESPITE HIGH INCIDENCE OF PD-1 INHIBITOR-ASSOCIATED ENDOCRINOPATHIES.
Endocr Pract
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33475499
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Harefuah
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en Hebreo
| MEDLINE | ID: mdl-34957723
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Cardiovascular outcomes following percutaneous coronary intervention with drug-eluting balloons in chronic kidney disease: a retrospective analysis.
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| MEDLINE | ID: mdl-33097001
9.
BASELINE TSH LEVEL IS ASSOCIATED WITH RISK OF ANTI-PD-1-INDUCED THYROID DYSFUNCTION.
Endocr Pract
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31013164
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HOXA11 is another monogenic cause of congenital anomalies of the kidney and urinary tract-Reply.
Pediatr Nephrol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36401625
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37850020
12.
Clinical impact of exome sequencing in the setting of a general pediatric ward for hospitalized children with suspected genetic disorders.
Front Genet
; 13: 1018062, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36699461
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