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1.
J Pediatr ; 179: 263-265, 2016 12.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-27640350

RESUMEN

Ten girls with sporadic central precocious puberty were screened for mutations in the maternally imprinted gene MKRN3. We detected 1 novel frameshift mutation (p.Arg351Serfs*44) and a previously described mutation (p.Pro161Argfs*10). In the course of investigating the family, genetic analysis found 2 asymptomatic males with paternally inherited MKRN3 mutations, which has not been reported in previous studies.


Asunto(s)
Enfermedades Asintomáticas , Mutación , Herencia Paterna , Pubertad Precoz/genética , Ribonucleoproteínas/genética , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Masculino , Linaje , Ubiquitina-Proteína Ligasas
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