Detalles de la búsqueda
1.
Reduced reproductive success is associated with selective constraint on human genes.
Nature
; 603(7903): 858-863, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35322230
2.
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
Nature
; 604(7906): 509-516, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396579
3.
Ketamine or ECT? What Have We Learned From the KetECT and ELEKT-D Trials?
Int J Neuropsychopharmacol
; 27(1)2024 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38114073
4.
Family-based analysis of the contribution of rare and common genetic variants to school performance in schizophrenia.
Mol Psychiatry
; 28(5): 2081-2087, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36914811
5.
Characterising heart rhythm abnormalities associated with Xp22.31 deletion.
J Med Genet
; 60(7): 636-643, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36379544
6.
Medical and neurobehavioural phenotypes in male and female carriers of Xp22.31 duplications in the UK Biobank.
Hum Mol Genet
; 29(17): 2872-2881, 2020 10 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32766777
7.
Genetic association of FMRP targets with psychiatric disorders.
Mol Psychiatry
; 26(7): 2977-2990, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33077856
8.
Electroconvulsive Therapy Reverses Cerebral Hypoperfusion in a Patient With Psychotic Depression and Catatonia.
J ECT
; 38(2): 141-143, 2022 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35220357
9.
Electroconvulsive therapy for depression: 80 years of progress.
Br J Psychiatry
; 219(5): 594-597, 2021 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35048827
10.
Effects of genomic copy number variants penetrant for schizophrenia on cortical thickness and surface area in healthy individuals: analysis of the UK Biobank.
Br J Psychiatry
; 218(2): 104-111, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32792019
11.
Schizophrenia-associated genomic copy number variants and subcortical brain volumes in the UK Biobank.
Mol Psychiatry
; 25(4): 854-862, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30679740
12.
Medical and neurobehavioural phenotypes in carriers of X-linked ichthyosis-associated genetic deletions in the UK Biobank.
J Med Genet
; 57(10): 692-698, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32139392
13.
Contribution of de novo and inherited rare CNVs to very preterm birth.
J Med Genet
; 57(8): 552-557, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32051258
14.
Clinical indicators of treatment-resistant psychosis.
Br J Psychiatry
; 216(5): 259-266, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31155017
15.
De novo mutations in schizophrenia implicate synaptic networks.
Nature
; 506(7487): 179-84, 2014 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24463507
16.
International Consortium on the Genetics of Electroconvulsive Therapy and Severe Depressive Disorders (Gen-ECT-ic).
Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci
; 270(7): 921-932, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31802253
17.
Medical consequences of pathogenic CNVs in adults: analysis of the UK Biobank.
J Med Genet
; 56(3): 131-138, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30343275
18.
Cognitive performance and functional outcomes of carriers of pathogenic copy number variants: analysis of the UK Biobank.
Br J Psychiatry
; 214(5): 297-304, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30767844
19.
Polygenic risk for schizophrenia and season of birth within the UK Biobank cohort.
Psychol Med
; 49(15): 2499-2504, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29501066
20.
Parental Origin of Interstitial Duplications at 15q11.2-q13.3 in Schizophrenia and Neurodevelopmental Disorders.
PLoS Genet
; 12(5): e1005993, 2016 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27153221