Detalles de la búsqueda
1.
Discovery of a highly selective chemical inhibitor of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) that allosterically inhibits zymogen activation.
J Biol Chem
; 292(43): 17963-17974, 2017 10 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28860188
2.
Optimization of a pyrazole hit from FBDD into a novel series of indazoles as ketohexokinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(16): 4762-7, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21767952
3.
SAR of tertiary carbinamine derived BACE1 inhibitors: role of aspartate ligand amine pKa in enzyme inhibition.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(6): 1885-9, 2010 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20176482
4.
Structure-based design of novel groups for use in the P1 position of thrombin inhibitor scaffolds. Part 2: N-acetamidoimidazoles.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 2062-6, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18291642
5.
Discovery of oxadiazoyl tertiary carbinamine inhibitors of beta-secretase (BACE-1).
J Med Chem
; 49(25): 7270-3, 2006 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17149856
6.
Inhibition of a mitotic motor protein: where, how, and conformational consequences.
J Mol Biol
; 335(2): 547-54, 2004 Jan 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14672662
7.
Protein expression plasmids produced rapidly: streamlining cloning protocols and robotic handling.
Assay Drug Dev Technol
; 3(6): 661-74, 2005 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16438661
8.
Design, synthesis, and biological evaluation of monopyrrolinone-based HIV-1 protease inhibitors.
J Med Chem
; 46(10): 1831-44, 2003 May 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12723947
9.
Structure-based design of potent and selective cell-permeable inhibitors of human beta-secretase (BACE-1).
J Med Chem
; 47(26): 6447-50, 2004 Dec 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15588077
10.
Identification of a small molecule nonpeptide active site beta-secretase inhibitor that displays a nontraditional binding mode for aspartyl proteases.
J Med Chem
; 47(25): 6117-9, 2004 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15566281
11.
Metabolism-directed optimization of 3-aminopyrazinone acetamide thrombin inhibitors. Development of an orally bioavailable series containing P1 and P3 pyridines.
J Med Chem
; 46(4): 461-73, 2003 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12570369
12.
Discovery and evaluation of potent P1 aryl heterocycle-based thrombin inhibitors.
J Med Chem
; 47(12): 2995-3008, 2004 Jun 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15163182
13.
A collaborative screening program for the discovery of inhibitors of HCV NS2/3 cis-cleaving protease activity.
J Biomol Screen
; 7(2): 149-54, 2002 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12026885
14.
Screening and characterization of human monoglyceride lipase active site inhibitors using orthogonal binding and functional assays.
J Biomol Screen
; 17(5): 629-40, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22496098
15.
How to avoid rediscovering the known.
Methods Enzymol
; 493: 159-68, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21371591
16.
Crystal structure of a soluble form of human monoglyceride lipase in complex with an inhibitor at 1.35 Å resolution.
Protein Sci
; 20(4): 670-83, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21308848
17.
Electron density guided fragment-based lead discovery of ketohexokinase inhibitors.
J Med Chem
; 53(22): 7979-91, 2010 Nov 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21033679
18.
Structural basis for elastolytic substrate specificity in rodent alpha-chymases.
J Biol Chem
; 283(1): 427-436, 2008 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17981788
19.
Kinesin spindle protein (KSP) inhibitors. 9. Discovery of (2S)-4-(2,5-difluorophenyl)-n-[(3R,4S)-3-fluoro-1-methylpiperidin-4-yl]-2-(hydroxymethyl)-N-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-1H-pyrrole-1-carboxamide (MK-0731) for the treatment of taxane-refractory cancer.
J Med Chem
; 51(14): 4239-52, 2008 Jul 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18578472
20.
Design, synthesis, and SAR of macrocyclic tertiary carbinamine BACE-1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(14): 4057-61, 2007 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17482814