Detalles de la búsqueda
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Treatment outcomes of childhood PICALM::MLLT10 acute leukaemias.
Br J Haematol
; 204(2): 576-584, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37743097
2.
CDK6 is an essential direct target of NUP98 fusion proteins in acute myeloid leukemia.
Blood
; 136(4): 387-400, 2020 07 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32344427
3.
Human erythroleukemia genetics and transcriptomes identify master transcription factors as functional disease drivers.
Blood
; 136(6): 698-714, 2020 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32350520
4.
A circulating subset of BRAFV600E -positive cells in infants with high-risk Langerhans cell histiocytosis treated with BRAF inhibitors.
Br J Haematol
; 194(4): 745-749, 2021 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34312844
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Oncogenetic mutations combined with MRD improve outcome prediction in pediatric T-cell acute lymphoblastic leukemia.
Blood
; 131(3): 289-300, 2018 01 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29051182
6.
Clonal interference of signaling mutations worsens prognosis in core-binding factor acute myeloid leukemia.
Blood
; 132(2): 187-196, 2018 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29692343
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Comprehensive mutational profiling of core binding factor acute myeloid leukemia.
Blood
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26980726
8.
Circulating cell-free BRAFV600E as a biomarker in children with Langerhans cell histiocytosis.
Br J Haematol
; 178(3): 457-467, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28444728
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Biallelic CXCR2 loss-of-function mutations define a distinct congenital neutropenia entity.
Haematologica
; 107(3): 765-769, 2022 03 01.
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| MEDLINE | ID: mdl-34854278
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Ex vivo drug sensitivity profiling-guided treatment of a relapsed pediatric mixed-phenotype acute leukemia with venetoclax and azacitidine.
Pediatr Blood Cancer
; 69(10): e29678, 2022 10.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35353439
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Acute megakaryoblastic leukemia (excluding Down syndrome) remains an acute myeloid subgroup with inferior outcome in the French ELAM02 trial.
Pediatr Hematol Oncol
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29303660
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Assessing bleeding risk in 18 children with Osteogenesis imperfecta.
Br J Haematol
; 192(4): 785-788, 2021 02.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33475155
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Frequent ASXL2 mutations in acute myeloid leukemia patients with t(8;21)/RUNX1-RUNX1T1 chromosomal translocations.
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Molecular signature of erythroblast enucleation in human embryonic stem cells.
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| MEDLINE | ID: mdl-25850942
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Germline pathogenic variants in transcription factors predisposing to pediatric acute myeloid leukemia: results from the French ELAM02 trial.
Haematologica
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| MEDLINE | ID: mdl-32554555
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VPS4A mutation in syndromic congenital hemolytic anemia without obvious signs of dyserythropoiesis.
Am J Hematol
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| MEDLINE | ID: mdl-33460484
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Integrative single-cell expression and functional studies unravels a sensitization to cytarabine-based chemotherapy through HIF pathway inhibition in AML leukemia stem cells.
Hemasphere
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| MEDLINE | ID: mdl-38435427
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Optimized Cytogenetic Risk-Group Stratification of KMT2A-Rearranged Pediatric Acute Myeloid Leukemia.
Blood Adv
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38621200
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Proof of principle for transfusion of in vitro-generated red blood cells.
Blood
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| MEDLINE | ID: mdl-21885599
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Germline RUNX1 variants in paediatric patients in a French specialised centre.
EJHaem
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36819173