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1.
FEBS Lett ; 550(1-3): 119-23, 2003 Aug 28.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-12935897

RESUMEN

Members of the Cool protein family contain SH3, Dbl, and pleckstrin homology domains and are binding partners for the p21-activated kinase (PAK). Using the yeast two-hybrid screen, we identified Cbl-b as a Cool family binding partner. We co-immunoprecipitated endogenous Cool and Cbl-b from a variety of breast cancer cell lines. The Cool-Cbl-b interaction requires the SH3 domain of Cool and competes with the binding of PAK to Cool proteins. Expression of Cbl-b effectively blocks the ability of Cool-2 to stimulate PAK, thus providing an additional mechanism, aside from catalyzing receptor ubiquitination, by which Cbl-b acts as a negative regulator for signaling activities requiring PAK activation.


Asunto(s)
Proteínas Adaptadoras Transductoras de Señales , Proteínas Portadoras/metabolismo , Proteínas de Ciclo Celular/metabolismo , Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/metabolismo , Fosfoproteínas/metabolismo , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/metabolismo , Ubiquitina-Proteína Ligasas , Secuencia de Aminoácidos , Animales , Unión Competitiva , Neoplasias de la Mama/metabolismo , Células COS , Proteínas Portadoras/genética , Proteínas de Ciclo Celular/genética , Femenino , Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido/genética , Humanos , Datos de Secuencia Molecular , Fosfoproteínas/genética , Unión Proteica , Proteínas Serina-Treonina Quinasas/genética , Proteínas Proto-Oncogénicas/genética , Proteínas Proto-Oncogénicas/metabolismo , Proteínas Proto-Oncogénicas c-cbl , Factores de Intercambio de Guanina Nucleótido Rho , Células Tumorales Cultivadas , Técnicas del Sistema de Dos Híbridos , Quinasas p21 Activadas , Dominios Homologos src/fisiología
2.
J Altern Complement Med ; 10(2): 235-9, 2004 Apr.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-15165403

RESUMEN

OBJECTIVE: Resveratrol, a constituent found in grapes and various other plants, has been shown to have chemo-preventive activity against cancer, and specifically demonstrated to induce apoptosis by p53-dependent pathways in murine cells. The goal of this research was to identify the role of p53-dependent or p53-independent pathways in the induction of apoptosis in human breast cancer cells by this natural product. DESIGN: A number of human breast cancer cell lines, as well as a control of a wild-type line (astrocytoma N 1321N1), were investigated for induction of apoptosis by resveratrol using both microscopic evaluation and DNA fragmentation assays. Concurrently, we established the p53 gene status (wild-type or mutant) of each cell line by Western blot using p53-specific antibody. RESULTS: Apoptosis induced by resveratrol was found to occur only in breast cancer cells expressing wild-type p53 but not in mutant p53-expressing cells. CONCLUSIONS: We therefore conclude that the natural product, resveratrol, induces apoptosis in breast cancer cells via p53-dependent pathways.


Asunto(s)
Antineoplásicos Fitogénicos/farmacología , Apoptosis/efectos de los fármacos , Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Mama/metabolismo , Transformación Celular Neoplásica/efectos de los fármacos , Estilbenos/farmacología , Proteína p53 Supresora de Tumor/efectos de los fármacos , Antioxidantes/farmacología , Astrocitoma/tratamiento farmacológico , Astrocitoma/metabolismo , Western Blotting , División Celular/efectos de los fármacos , Línea Celular Tumoral/efectos de los fármacos , Fragmentación del ADN/efectos de los fármacos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Ensayos de Selección de Medicamentos Antitumorales , Femenino , Humanos , Resveratrol , Transducción de Señal/efectos de los fármacos , Factores de Tiempo , Activación Transcripcional/efectos de los fármacos , Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismo
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