Detalles de la búsqueda
1.
Acquired Resistance to KRASG12C Inhibition in Cancer.
N Engl J Med
; 384(25): 2382-2393, 2021 06 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34161704
2.
Selected Approaches to Disrupting Protein-Protein Interactions within the MAPK/RAS Pathway.
Int J Mol Sci
; 24(8)2023 Apr 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37108538
3.
Identification of AHCY inhibitors using novel high-throughput mass spectrometry.
Biochem Biophys Res Commun
; 491(1): 1-7, 2017 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28533090
4.
Design, synthesis and optimization of 7-substituted-pyrazolo[4,3-b]pyridine ALK5 (activin receptor-like kinase 5) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(9): 1955-1961, 2017 05 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28359790
5.
Structure-based optimization of 1H-imidazole-2-carboxamides as Axl kinase inhibitors utilizing a Mer mutant surrogate.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(4): 1099-1104, 2017 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28082036
6.
Design, synthesis and optimization of novel Alk5 (activin-like kinase 5) inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(17): 4334-9, 2016 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27460209
7.
Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 2.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(12): 2779-2783, 2016 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27136719
8.
Discovery of potent, reversible MetAP2 inhibitors via fragment based drug discovery and structure based drug design-Part 1.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(12): 2774-2778, 2016 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27155900
9.
Fragment-based drug discovery of potent and selective MKK3/6 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(3): 1086-1089, 2016 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26704264
10.
Residence time and kinetic efficiency analysis of extracellular signal-regulated kinase 2 inhibitors.
Anal Biochem
; 473: 46-52, 2015 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25535956
11.
Discovery of Five SOS2 Fragment Hits with Binding Modes Determined by SOS2 X-Ray Cocrystallography.
J Med Chem
; 67(1): 774-781, 2024 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38156904
12.
The SOS1 Inhibitor MRTX0902 Blocks KRAS Activation and Demonstrates Antitumor Activity in Cancers Dependent on KRAS Nucleotide Loading.
Mol Cancer Ther
; 2024 Apr 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38641404
13.
Discovery of Pyridopyrimidinones that Selectively Inhibit the H1047R PI3Kα Mutant Protein.
J Med Chem
; 67(6): 4936-4949, 2024 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38477582
14.
MRTX1719 Is an MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitor That Exhibits Synthetic Lethality in Preclinical Models and Patients with MTAP-Deleted Cancer.
Cancer Discov
; 13(11): 2412-2431, 2023 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37552839
15.
Fragment optimization and elaboration strategies - the discovery of two lead series of PRMT5/MTA inhibitors from five fragment hits.
RSC Med Chem
; 13(12): 1549-1564, 2022 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36545438
16.
Fragment-Based Discovery of MRTX1719, a Synthetic Lethal Inhibitor of the PRMT5â¢MTA Complex for the Treatment of MTAP-Deleted Cancers.
J Med Chem
; 65(3): 1749-1766, 2022 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35041419
17.
Design and Discovery of MRTX0902, a Potent, Selective, Brain-Penetrant, and Orally Bioavailable Inhibitor of the SOS1:KRAS Protein-Protein Interaction.
J Med Chem
; 65(14): 9678-9690, 2022 07 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35833726
18.
Identification of MRTX1133, a Noncovalent, Potent, and Selective KRASG12D Inhibitor.
J Med Chem
; 65(4): 3123-3133, 2022 02 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34889605
19.
Discovery of the Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor Clinical Candidate TAK-020 (S)-5-(1-((1-Acryloylpyrrolidin-3-yl)oxy)isoquinolin-3-yl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one, by Fragment-Based Drug Design.
J Med Chem
; 64(17): 12893-12902, 2021 09 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34448571
20.
Discovery of Potent, Selective, and Brain-Penetrant 1 H-Pyrazol-5-yl-1 H-pyrrolo[2,3- b]pyridines as Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK) Inhibitors.
J Med Chem
; 62(10): 4915-4935, 2019 05 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31009559