Detalles de la búsqueda
1.
Mapping and characterization of structural variation in 17,795 human genomes.
Nature
; 583(7814): 83-89, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32460305
2.
RAREsim: A simulation method for very rare genetic variants.
Am J Hum Genet
; 109(4): 680-691, 2022 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35298919
3.
Searching thousands of genomes to classify somatic and novel structural variants using STIX.
Nat Methods
; 19(4): 445-448, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35396485
4.
Regulatory sharing between estrogen receptor α bound enhancers.
Nucleic Acids Res
; 48(12): 6597-6610, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32479598
5.
GIGGLE: a search engine for large-scale integrated genome analysis.
Nat Methods
; 15(2): 123-126, 2018 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29309061
6.
Author Correction: Searching thousands of genomes to classify somatic and novel structural variants using STIX.
Nat Methods
; 19(6): 770, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35618956
7.
svtools: population-scale analysis of structural variation.
Bioinformatics
; 35(22): 4782-4787, 2019 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31218349
8.
Coloc-stats: a unified web interface to perform colocalization analysis of genomic features.
Nucleic Acids Res
; 46(W1): W186-W193, 2018 07 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29873782
9.
Efficient genotype compression and analysis of large genetic-variation data sets.
Nat Methods
; 13(1): 63-5, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26550772
10.
SpeedSeq: ultra-fast personal genome analysis and interpretation.
Nat Methods
; 12(10): 966-8, 2015 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26258291
11.
A parallel algorithm for N-way interval set intersection.
Proc IEEE Inst Electr Electron Eng
; 105(3): 542-551, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30333632
12.
Breakpoint profiling of 64 cancer genomes reveals numerous complex rearrangements spawned by homology-independent mechanisms.
Genome Res
; 23(5): 762-76, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23410887
13.
Binary Interval Search: a scalable algorithm for counting interval intersections.
Bioinformatics
; 29(1): 1-7, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23129298
14.
Embracing firefly flash pattern variability with data-driven species classification.
Sci Rep
; 14(1): 3432, 2024 02 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38341450
15.
Samplot: a platform for structural variant visual validation and automated filtering.
Genome Biol
; 22(1): 161, 2021 05 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34034781
16.
Identification of High-Confidence Structural Variants in Domesticated Rainbow Trout Using Whole-Genome Sequencing.
Front Genet
; 12: 639355, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33732289
17.
webGQT: A Shiny Server for Genotype Query Tools for Model-Based Variant Filtering.
Front Genet
; 11: 152, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32194629
18.
The structural variation landscape in 492 Atlantic salmon genomes.
Nat Commun
; 11(1): 5176, 2020 10 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33056985
19.
A map of constrained coding regions in the human genome.
Nat Genet
; 51(1): 88-95, 2019 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30531870
20.
SV-plaudit: A cloud-based framework for manually curating thousands of structural variants.
Gigascience
; 7(7)2018 07 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29860504