Detalles de la búsqueda
1.
Synthesis, biological evaluation, and stability studies of raloxifene mono- and bis-sulfamates as dual-targeting agents.
Bioorg Med Chem
; 101: 117645, 2024 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38401456
2.
A novel DYRK1A (dual specificity tyrosine phosphorylation-regulated kinase 1A) inhibitor for the treatment of Alzheimer's disease: effect on Tau and amyloid pathologies in vitro.
J Neurochem
; 133(3): 440-51, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25556849
3.
Design and synthesis of thiazolo[5,4-f]quinazolines as DYRK1A inhibitors, part II.
Molecules
; 19(10): 15411-39, 2014 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25264830
4.
Design and synthesis of thiazolo[5,4-f]quinazolines as DYRK1A inhibitors, part I.
Molecules
; 19(10): 15546-71, 2014 Sep 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25268714
5.
Vascular disrupting activity and the mechanism of action of EHT 6706, a novel anticancer tubulin polymerization inhibitor.
Invest New Drugs
; 31(2): 304-19, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22878926
6.
Rap1-Rac1 circuits potentiate platelet activation.
Arterioscler Thromb Vasc Biol
; 32(2): 434-41, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22075250
7.
Phosphorylation of CLEC-2 is dependent on lipid rafts, actin polymerization, secondary mediators, and Rac.
Blood
; 115(14): 2938-46, 2010 Apr 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20154214
8.
Synthesis and evaluation of analogues of estrone-3-O-sulfamate as potent steroid sulfatase inhibitors.
Bioorg Med Chem
; 20(8): 2506-19, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22455789
9.
Structure-activity relationship of isoform selective inhibitors of Rac1/1b GTPase nucleotide binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5594-8, 2009 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19716293
10.
Therapeutic sensitivity to Rac GTPase inhibition requires consequential suppression of mTORC1, AKT, and MEK signaling in breast cancer.
Oncotarget
; 8(13): 21806-21817, 2017 Mar 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28423521
11.
2-substituted estradiol bis-sulfamates, multitargeted antitumor agents: synthesis, in vitro SAR, protein crystallography, and in vivo activity.
J Med Chem
; 49(26): 7683-96, 2006 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17181151
12.
An Unusual Binding Model of the Methyl 9-Anilinothiazolo[5,4-f] quinazoline-2-carbimidates (EHT 1610 and EHT 5372) Confers High Selectivity for Dual-Specificity Tyrosine Phosphorylation-Regulated Kinases.
J Med Chem
; 59(22): 10315-10321, 2016 11 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27766861
13.
Inhibitors of tripeptidyl peptidase II. 3. Derivation of butabindide by successive structure optimizations leading to a potential general approach to designing exopeptidase inhibitors.
J Med Chem
; 48(23): 7333-42, 2005 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16279793
14.
Anti-cancer activities of novel D-ring modified 2-substituted estrogen-3-O-sulfamates.
J Steroid Biochem Mol Biol
; 94(1-3): 239-51, 2005 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15862971
15.
DYRK1A controls the transition from proliferation to quiescence during lymphoid development by destabilizing Cyclin D3.
J Exp Med
; 212(6): 953-70, 2015 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26008897
16.
Specificity and mechanism of action of EHT 1864, a novel small molecule inhibitor of Rac family small GTPases.
J Biol Chem
; 282(49): 35666-78, 2007 Dec 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17932039
17.
RAC1 inhibition targets amyloid precursor protein processing by gamma-secretase and decreases Abeta production in vitro and in vivo.
J Biol Chem
; 280(45): 37516-25, 2005 Nov 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16150730
18.
2-difluoromethyloestrone 3-O-sulphamate, a highly potent steroid sulphatase inhibitor.
Biochem Biophys Res Commun
; 317(1): 169-75, 2004 Apr 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15047163
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