Detalles de la búsqueda
1.
Invasive predators affect community-wide pollinator visitation.
Ecol Appl
; 32(2): e2522, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34918411
2.
Patient care standards for primary mitochondrial disease in Australia: an Australian adaptation of the Mitochondrial Medicine Society recommendations.
Intern Med J
; 52(1): 110-120, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34505344
3.
High Degree of Genetic Heterogeneity for Hereditary Cerebellar Ataxias in Australia.
Cerebellum
; 18(1): 137-146, 2019 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30078120
4.
Non-native insects dominate daytime pollination in a high-elevation Hawaiian dryland ecosystem.
Am J Bot
; 106(2): 313-324, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30768870
5.
Sarcolemmal excitability in the myotonic dystrophies.
Muscle Nerve
; 57(4): 595-602, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28881011
6.
Expanding the phenotype of GMPPB mutations.
Brain
; 138(Pt 4): 836-44, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25681410
7.
The broadening spectrum of mitochondrial disease: shifts in the diagnostic paradigm.
Biochim Biophys Acta
; 1840(4): 1360-7, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24239706
8.
Comparing axonal excitability in past polio to amyotrophic lateral sclerosis.
Muscle Nerve
; 50(4): 602-4, 2014 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24752543
9.
Genome and RNA sequencing boost neuromuscular diagnoses to 62% from 34% with exome sequencing alone.
Ann Clin Transl Neurol
; 11(5): 1250-1266, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38544359
10.
Genome sequencing reanalysis increases the diagnostic yield in dystonia.
Parkinsonism Relat Disord
; 124: 107010, 2024 May 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38772265
11.
Late adult-onset spinal muscular atrophy with lower extremity predominance (SMALED).
BMJ Case Rep
; 15(3)2022 Mar 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35354563
12.
Outcome of patient with myasthenia gravis with the use of immunotherapy in metastatic Merkel cell carcinoma.
Oxf Med Case Reports
; 2022(2): omac012, 2022 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35198232
13.
Prevalence, parameters, and pathogenic mechanisms for splice-altering acceptor variants that disrupt the AG exclusion zone.
HGG Adv
; 3(4): 100125, 2022 Oct 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35847480
14.
A genetic basis is identified in 74% cases of paediatric hyperCKaemia without weakness presenting to a tertiary paediatric neuromuscular centre.
Neuromuscul Disord
; 32(9): 707-717, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35948506
15.
Use of Whole-Genome Sequencing for Mitochondrial Disease Diagnosis.
Neurology
; 99(7): e730-e742, 2022 08 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35641312
16.
Necrotizing autoimmune myopathy.
Curr Opin Rheumatol
; 23(6): 612-9, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21885975
17.
Axonal hyperpolarization in inclusion-body myopathy, Paget disease of the bone, and frontotemporal dementia (IBMPFD).
Muscle Nerve
; 44(2): 191-6, 2011 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-21607982
18.
Efficacy and Safety of Bimagrumab in Sporadic Inclusion Body Myositis: Long-term Extension of RESILIENT.
Neurology
; 96(12): e1595-e1607, 2021 03 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33597289
19.
Neuropathy in sporadic inclusion body myositis: A multi-modality neurophysiological study.
Clin Neurophysiol
; 131(11): 2766-2776, 2020 11.
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| MEDLINE | ID: mdl-32928695
20.
Rehabilitation for ataxia study: protocol for a randomised controlled trial of an outpatient and supported home-based physiotherapy programme for people with hereditary cerebellar ataxia.
BMJ Open
; 10(12): e040230, 2020 12 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33334834