Detalles de la búsqueda
1.
Genome-wide Associations Reveal Human-Mouse Genetic Convergence and Modifiers of Myogenesis, CPNE1 and STC2.
Am J Hum Genet
; 105(6): 1222-1236, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31761296
2.
Myostatin dysfunction does not protect from fasting-induced loss of muscle mass in mice.
J Musculoskelet Neuronal Interact
; 19(3): 342-353, 2019 09 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31475942
3.
Deficiency of the zinc finger protein ZFP106 causes motor and sensory neurodegeneration.
Hum Mol Genet
; 25(2): 291-307, 2016 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26604141
4.
Genome-wide Associations Reveal Human-Mouse Genetic Convergence and Modifiers of Myogenesis, CPNE1 and STC2.
Am J Hum Genet
; 106(1): 138, 2020 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31901248
5.
Novel mutations in human and mouse SCN4A implicate AMPK in myotonia and periodic paralysis.
Brain
; 137(Pt 12): 3171-85, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25348630
6.
Validation of positional candidates Rps6ka6 and Pou3f4 for a locus associated with skeletal muscle mass variability.
G3 (Bethesda)
; 14(5)2024 05 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38577978
7.
Genetic and genomic analyses of musculoskeletal differences between BEH and BEL strains.
Physiol Genomics
; 45(20): 940-7, 2013 Oct 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23964023
8.
Analyses of muscle spindles in the soleus of six inbred mouse strains.
J Anat
; 223(3): 289-96, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23834369
9.
Stanniocalcin-2 inhibits skeletal muscle growth and is upregulated in functional overload-induced hypertrophy.
Physiol Rep
; 11(15): e15793, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37568262
10.
Resolving candidate genes of mouse skeletal muscle QTL via RNA-Seq and expression network analyses.
BMC Genomics
; 13: 592, 2012 Nov 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23126637
11.
Analysis of independent cohorts of outbred CFW mice reveals novel loci for behavioral and physiological traits and identifies factors determining reproducibility.
G3 (Bethesda)
; 12(1)2022 01 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34791208
12.
B6-MSM consomic mouse strains reveal multiple loci for genetic variation in sucrose octaacetate aversion.
Behav Genet
; 41(5): 716-23, 2011 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21461901
13.
H55N polymorphism as a likely cause of variation in citrate synthase activity of mouse skeletal muscle.
Physiol Genomics
; 42A(2): 96-102, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20716647
14.
Genomic analysis of variation in hindlimb musculature of mice from the C57BL/6J and DBA/2J lineage.
J Hered
; 101(3): 360-7, 2010.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20233743
15.
Blood pressure and heart rate QTL in mice of the B6/D2 lineage: sex differences and environmental influences.
Physiol Genomics
; 36(3): 158-66, 2009 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19066325
16.
QTL analyses of temporal and intensity components of home-cage activity in KJR and C57BL/6J strains.
BMC Genet
; 10: 40, 2009 Jul 29.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19638241
17.
Myostatin dysfunction is associated with lower physical activity and reduced improvements in glucose tolerance in response to caloric restriction in Berlin high mice.
Exp Gerontol
; 128: 110751, 2019 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31654693
18.
Low Citrate Synthase Activity Is Associated with Glucose Intolerance and Lipotoxicity.
J Nutr Metab
; 2019: 8594825, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30944739
19.
Corrigendum to "Low Citrate Synthase Activity Is Associated with Glucose Intolerance and Lipotoxicity".
J Nutr Metab
; 2019: 9153809, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31467706
20.
Learning in the 2-bottle alcohol preference test.
Alcohol Clin Exp Res
; 32(12): 2041-6, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18828810