Detalles de la búsqueda
1.
Putative contributions of the sex chromosome proteins SOX3 and SRY to neurodevelopmental disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 180(6): 390-414, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30537354
2.
Epigenetic evidence for involvement of the oxytocin receptor gene in obsessive-compulsive disorder.
BMC Neurosci
; 17(1): 79, 2016 11 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27903255
3.
Identification of ANLN as ETV6 partner gene in recurrent t(7;12)(p15;p13): a possible role of deregulated ANLN expression in leukemogenesis.
Mol Cancer
; 14: 197, 2015 Nov 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26584717
4.
KRAS gene mutation in a series of unselected colorectal carcinoma patients with prognostic morphological correlations: a pyrosequencing method improved by nested PCR.
Exp Mol Pathol
; 98(3): 563-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25835782
5.
Hereditary breast and ovarian cancer: assessment of point mutations and copy number variations in Brazilian patients.
BMC Med Genet
; 15: 55, 2014 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24884479
6.
KRAS insertions in colorectal cancer: what do we know about unusual KRAS mutations?
Exp Mol Pathol
; 96(2): 257-60, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24594115
7.
Germline DNA copy number variation in familial and early-onset breast cancer.
Breast Cancer Res
; 14(1): R24, 2012 Feb 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22314128
8.
Treatment of adult MPSI mouse brains with IDUA-expressing mesenchymal stem cells decreases GAG deposition and improves exploratory behavior.
Genet Vaccines Ther
; 10(1): 2, 2012 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22520214
9.
Clinical features of JAK2V617F- or CALR-mutated essential thrombocythemia and primary myelofibrosis.
Blood Cells Mol Dis
; 60: 74-7, 2016 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26994960
10.
A novel mechanism of NPM1 cytoplasmic localization in acute myeloid leukemia: the recurrent gene fusion NPM1-HAUS1.
Haematologica
; 101(7): e287-90, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27036161
11.
Multiple mutations in the Kras gene in colorectal cancer: review of the literature with two case reports.
Int J Colorectal Dis
; 26(10): 1241-8, 2011 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21603900
12.
Environmental Influences Measured by Epigenetic Clock and Vulnerability Components at Birth Impact Clinical ASD Heterogeneity.
Genes (Basel)
; 12(9)2021 09 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34573415
13.
Brain areas involved with obsessive-compulsive disorder present different DNA methylation modulation.
BMC Genom Data
; 22(1): 45, 2021 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34717534
14.
Are the 50's, the transition decade, in choroid plexus aging?
Geroscience
; 43(1): 225-237, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33576945
15.
Electroporation of vascular endothelial growth factor gene in a unipedicle transverse rectus abdominis myocutaneous flap reduces necrosis.
Ann Plast Surg
; 64(2): 242-6, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20098114
16.
Profile and consequences of children requiring prolonged mechanical ventilation in three Brazilian pediatric intensive care units.
Pediatr Crit Care Med
; 10(3): 375-80, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19325502
17.
Initial findings of striatum tripartite model in OCD brain samples based on transcriptome analysis.
Sci Rep
; 9(1): 3086, 2019 02 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30816141
18.
Germline BAX deletion in a patient with melanoma and gastrointestinal stromal tumor.
Am J Gastroenterol
; 108(8): 1372-5, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23912413
19.
Hydrodynamics- and ultrasound-based transfection of heart with naked plasmid DNA.
Hum Gene Ther
; 18(12): 1233-43, 2007 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18021018
20.
Integrative Variation Analysis Reveals that a Complex Genotype May Specify Phenotype in Siblings with Syndromic Autism Spectrum Disorder.
PLoS One
; 12(1): e0170386, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28118382