Detalles de la búsqueda
1.
OBMeta: a comprehensive web server to analyze and validate gut microbial features and biomarkers for obesity-associated metabolic diseases.
Bioinformatics
; 39(12)2023 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38078817
2.
Early psychomotor development and growth hormone therapy in children with Prader-Willi syndrome: a review.
Eur J Pediatr
; 183(3): 1021-1036, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37987848
3.
Evaluating the effect of recombinant human growth hormone treatment on sleep-related breathing disorders in toddlers with Prader-Willi syndrome: a one-year retrospective cohort study.
BMC Pediatr
; 24(1): 32, 2024 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38200464
4.
[Recent advances in the genetic etiology of central precocious puberty]. / éä¼ ç¼ºé·è´ä¸æ¢æ§æ§æ©çç å å¦çç 究æ°è¿å±.
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 26(3): 302-307, 2024 Mar 15.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-38557384
5.
The uncovered biases and errors in clinical determination of bone age by using deep learning models.
Eur Radiol
; 33(5): 3544-3556, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36538072
6.
Clinical severity prediction in children with osteogenesis imperfecta caused by COL1A1/2 defects.
Osteoporos Int
; 33(6): 1373-1384, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35044492
7.
Construction of a new complete growth reference for urban Chinese children.
BMC Public Health
; 22(1): 2345, 2022 12 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36517789
8.
Clinical risk score for central precocious puberty among girls with precocious pubertal development: a cross sectional study.
BMC Endocr Disord
; 21(1): 75, 2021 Apr 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33879124
9.
EFTUD2 gene deficiency disrupts osteoblast maturation and inhibits chondrocyte differentiation via activation of the p53 signaling pathway.
Hum Genomics
; 13(1): 63, 2019 12 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31806011
10.
New insights into 5α-reductase type 2 deficiency based on a multi-centre study: regional distribution and genotype-phenotype profiling of SRD5A2 in 190 Chinese patients.
J Med Genet
; 56(10): 685-692, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31186340
11.
High prevalence of elevated serum liver enzymes in Chinese children suggests metabolic syndrome as a common risk factor.
J Paediatr Child Health
; 56(10): 1590-1596, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32767607
12.
[Clinical practice guidelines for Prader-Willi syndrome].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 37(3): 318-323, 2020 Mar 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-32128751
13.
[Association of body fat ratio with precocious puberty in girls].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 22(7): 762-767, 2020 Jul.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-32669175
14.
Genotype and phenotype analysis of a cohort of patients with congenital hyperinsulinism based on DOPA-PET CT scanning.
Eur J Pediatr
; 178(8): 1161-1169, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31218401
15.
U-shaped relationship between birth weight and childhood blood pressure in China.
BMC Pediatr
; 19(1): 264, 2019 07 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31362719
16.
Novel aggrecan variant, p. Gln2364Pro, causes severe familial nonsyndromic adult short stature and poor growth hormone response in Chinese children.
BMC Med Genet
; 19(1): 79, 2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29769040
17.
[Recurrent anorexia and pigmentation of skin for more than two months in an infant].
Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi
; 19(8): 926-929, 2017 Aug.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-28774370
18.
Clinical and biochemical consequences of an intragenic growth hormone receptor (GHR) deletion in a large Chinese pedigree.
Clin Endocrinol (Oxf)
; 82(3): 453-61, 2015 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25196842
19.
Dynamic profile and adipogenic role of growth differentiation factor 5 (GDF5) in the differentiation of 3T3-L1 preadipocytes.
Arch Biochem Biophys
; 560: 27-35, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25078108
20.
Clinical and genetic features of Prader-Willi syndrome in China.
Eur J Pediatr
; 173(1): 81-6, 2014 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23933672