Detalles de la búsqueda
1.
Candidate variants in TUB are associated with familial tremor.
PLoS Genet
; 16(9): e1009010, 2020 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32956375
2.
Evidence for pathogenicity of variant ATM Val1729Leu in a family with ataxia telangiectasia.
Neurogenetics
; 22(2): 143-147, 2021 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33779842
3.
Genome-wide association study in essential tremor identifies three new loci.
Brain
; 139(Pt 12): 3163-3169, 2016 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27797806
4.
The impact of rare variants in FUS in essential tremor.
Mov Disord
; 30(5): 721-4, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25631824
5.
Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration with variable phenotypes in an Egyptian family.
Heliyon
; 7(7): e07469, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34286134
6.
Mutations in HTRA2 are not a common cause of familial classic ET.
Mov Disord
; 30(8): 1149-50, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25970799
7.
No association between Parkinson disease and autoantibodies against NMDA-type glutamate receptors.
Transl Neurodegener
; 8: 11, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30984390
8.
Topography of essential tremor.
Parkinsonism Relat Disord
; 40: 58-63, 2017 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28442304
9.
Gut microbiota in Parkinson disease in a northern German cohort.
Brain Res
; 1667: 41-45, 2017 07 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28506555
10.
c.207C>G mutation in sepiapterin reductase causes autosomal dominant dopa-responsive dystonia.
Neurol Genet
; 3(6): e197, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29147684
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