Detalles de la búsqueda
1.
Selective inhibition of CDK7 reveals high-confidence targets and new models for TFIIH function in transcription.
Genes Dev
; 34(21-22): 1452-1473, 2020 11 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33060135
2.
Gene expression-based discovery of atovaquone as a STAT3 inhibitor and anticancer agent.
Blood
; 128(14): 1845-1853, 2016 10 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27531676
3.
7,9-Diaryl-1,6,8-trioxaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones: readily accessible and highly potent anticancer compounds.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(16): 4035-8, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25011911
4.
Discovery of SY-5609: A Selective, Noncovalent Inhibitor of CDK7.
J Med Chem
; 65(2): 1458-1480, 2022 01 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34726887
5.
Discovery and Characterization of SY-1365, a Selective, Covalent Inhibitor of CDK7.
Cancer Res
; 79(13): 3479-3491, 2019 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31064851
6.
Structure-guided DOT1L probe optimization by label-free ligand displacement.
ACS Chem Biol
; 10(3): 667-74, 2015 Mar 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25397901
7.
Biased multicomponent reactions to develop novel bromodomain inhibitors.
J Med Chem
; 57(21): 9019-27, 2014 Nov 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25314271
8.
Genome-wide localization of small molecules.
Nat Biotechnol
; 32(1): 92-6, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24336317
9.
Development and evaluation of a solid-supported cyclobutadieneiron tricarbonyl complex for parallel synthesis applications.
ACS Comb Sci
; 14(6): 343-6, 2012 Jun 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22578077
10.
Catalytic site remodelling of the DOT1L methyltransferase by selective inhibitors.
Nat Commun
; 3: 1288, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23250418
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