Detalles de la búsqueda
1.
Expedient Access to Cyanated N-Heterocycles by Direct Flow-Electrochemical C(sp2 )-H Activation.
Chemistry
; 28(1): e202103384, 2022 Jan 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34658083
2.
Exploiting Configurational Lability in Aza-Sulfur Compounds for the Organocatalytic Enantioselective Synthesis of Sulfonimidamides.
Angew Chem Int Ed Engl
; 60(49): 25680-25687, 2021 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34558788
3.
Bench-Stable Transfer Reagent Facilitates the Generation of Trifluoromethyl-sulfonimidamides.
J Org Chem
; 83(16): 9510-9516, 2018 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29932332
4.
The Synthesis of Trifluoromethyl-sulfonimidamides from Sulfinamides.
J Org Chem
; 82(18): 9898-9904, 2017 09 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28809121
5.
Photocatalytic Late-Stage Functionalization of Sulfonamides via Sulfonyl Radical Intermediates.
ACS Catal
; 12(10): 6060-6067, 2022 May 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35633900
6.
Modulating physicochemical properties of tetrahydropyridine-2-amine BACE1 inhibitors with electron-withdrawing groups: A systematic study.
Eur J Med Chem
; 228: 114028, 2022 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34920170
7.
Optimization of 1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors Toward a Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(12): 5292-5303, 2018 06 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29809004
8.
Discovery of N-(Pyridin-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-amines as Potential Tau Pathology PET Tracers for Alzheimer's Disease.
J Med Chem
; 60(4): 1272-1291, 2017 02 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28106992
9.
1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors: From Hit Generation to Orally Bioavailable Brain Penetrant Leads.
J Med Chem
; 58(20): 8216-35, 2015 Oct 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26378740
10.
Correction to Optimization of 1,4-Oxazine ß-Secretase 1 (BACE1) Inhibitors Toward a Clinical Candidate.
J Med Chem
; 61(24): 11415, 2018 Dec 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30525600
11.
Essential requirement for sphingosine kinase 2 in a sphingolipid apoptosis pathway activated by FTY720 analogues.
J Biol Chem
; 282(21): 15833-42, 2007 May 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17400555
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