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1.
Oligodeoxynucleotides Modified with 2'-O-(Cysteinylaminobutyl)carbamoylethylribothymidine Residues for Native Chemical Ligation with Peptide at Internal Positions.
Bioconjug Chem
; 33(2): 272-278, 2022 02 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35129971
2.
Synthesis of 2'-O-(N-methylcarbamoylethyl) 5-methyl-2-thiouridine and its application to splice-switching oligonucleotides.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(2): 160-163, 2019 01 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30551900
3.
Tolerance of N2-heteroaryl modifications on guanine bases in a DNA G-quadruplex.
Org Biomol Chem
; 17(4): 859-866, 2019 01 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30627713
4.
Modification of oligonucleotides with weak basic residues via the 2'-O-carbamoylethyl linker for improving nuclease resistance without loss of duplex stability and antisense activity.
Org Biomol Chem
; 17(19): 4835-4842, 2019 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31033986
5.
Synthesis of oligonucleotides containing 2-N-heteroarylguanine residues and their effect on duplex/triplex stability.
Org Biomol Chem
; 15(39): 8371-8383, 2017 Oct 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28937703
6.
A triad molecular conductor: simultaneous control of charge and molecular arrangements.
Chem Commun (Camb)
; 59(91): 13575-13578, 2023 Nov 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37850231
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