Detalles de la búsqueda
1.
Arrhythmogenic substrate elimination for safe testosterone therapy in symptomatic Brugada syndrome patients.
Europace
; 25(9)2023 08 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37655650
2.
Right ventricular epicardial arrhythmogenic substrate in long-QT syndrome patients at risk of sudden death.
Europace
; 25(3): 948-955, 2023 03 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36610790
3.
High-risk Brugada syndrome: factors associated with arrhythmia recurrence and benefits of epicardial ablation in addition to implantable cardioverter defibrillator implantation.
Europace
; 26(1)2023 Dec 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38252933
4.
Challenges in Brugada Syndrome Stratification: Investigating SCN5A Mutation Localization and Clinical Phenotypes.
Int J Mol Sci
; 24(23)2023 Nov 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38068978
5.
Unravelling Novel SCN5A Mutations Linked to Brugada Syndrome: Functional, Structural, and Genetic Insights.
Int J Mol Sci
; 24(20)2023 Oct 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37894777
6.
Brugada syndrome genetics is associated with phenotype severity.
Eur Heart J
; 42(11): 1082-1090, 2021 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33221895
7.
Alterations of the Sialylation Machinery in Brugada Syndrome.
Int J Mol Sci
; 23(21)2022 Oct 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36361941
8.
Role of sialidase Neu3 and ganglioside GM3 in cardiac fibroblasts activation.
Biochem J
; 477(17): 3401-3415, 2020 09 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32869836
9.
Clinical Considerations for a Family with Dilated Cardiomyopathy, Sudden Cardiac Death, and a Novel TTN Frameshift Mutation.
Int J Mol Sci
; 22(2)2021 Jan 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33445410
10.
Novel SCN5A p.Val1667Asp Missense Variant Segregation and Characterization in a Family with Severe Brugada Syndrome and Multiple Sudden Deaths.
Int J Mol Sci
; 22(9)2021 Apr 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33946750
11.
The omics of channelopathies and cardiomyopathies: what we know and how they are useful.
Eur Heart J Suppl
; 22(Suppl L): L105-L109, 2020 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33654474
12.
Right ventricular electromechanical abnormalities in Brugada syndrome: is this a cardiomyopathy?
Eur Heart J Suppl
; 22(Suppl E): E101-E104, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32523450
13.
Brugada Syndrome: Oligogenic or Mendelian Disease?
Int J Mol Sci
; 21(5)2020 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32121523
14.
Correlative Study on Impaired Prostaglandin E2 Regulation in Epicardial Adipose Tissue and its Role in Maladaptive Cardiac Remodeling via EPAC2 and ST2 Signaling in Overweight Cardiovascular Disease Subjects.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 01 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31947646
15.
Novel SCN5A p.V1429M Variant Segregation in a Family with Brugada Syndrome.
Int J Mol Sci
; 21(16)2020 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32824506
16.
Non-invasive assessment of the arrhythmogenic substrate in Brugada syndrome using signal-averaged electrocardiogram: clinical implications from a prospective clinical trial.
Europace
; 21(12): 1900-1910, 2019 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31647530
17.
Comparable clinical characteristics in Brugada syndrome patients harboring SCN5A or novel SCN10A variants.
Europace
; 21(10): 1550-1558, 2019 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31292628
18.
Genotype-Phenotype Correlation in a Family with Brugada Syndrome Harboring the Novel p.Gln371* Nonsense Variant in the SCN5A Gene.
Int J Mol Sci
; 20(22)2019 Nov 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31698696
19.
Novel JAG1 Deletion Variant in Patient with Atypical Alagille Syndrome.
Int J Mol Sci
; 20(24)2019 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31835735
20.
Novel SCN5A p.W697X Nonsense Mutation Segregation in a Family with Brugada Syndrome.
Int J Mol Sci
; 20(19)2019 10 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31590245