Detalles de la búsqueda
1.
An RNA-seq study in Friedreich ataxia patients identified hsa-miR-148a-3p as a putative prognostic biomarker of the disease.
Hum Genomics
; 18(1): 50, 2024 May 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38778374
2.
Hsa-miR223-3p circulating level is upregulated in Friedreich's ataxia and inversely associated with HCLS1 associated protein X-1, HAX-1.
Hum Mol Genet
; 31(12): 2010-2022, 2022 06 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35015850
3.
Treatment with recombinant Sirt1 rewires the cardiac lipidome and rescues diabetes-related metabolic cardiomyopathy.
Cardiovasc Diabetol
; 22(1): 312, 2023 11 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37957697
4.
Complex Ataxia-Dementia Phenotype in Patients with Digenic TBP/STUB1 Spinocerebellar Ataxia.
Mov Disord
; 38(4): 665-675, 2023 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36799493
5.
Epigenetic Signatures in Arterial Hypertension: Focus on the Microvasculature.
Int J Mol Sci
; 24(5)2023 Mar 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36902291
6.
Effects of Human LAV-BPIFB4 Gene Therapy on the Epigenetic Clock and Health of Aged Mice.
Int J Mol Sci
; 24(7)2023 Mar 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37047437
7.
Frataxin deficiency in Friedreich's ataxia is associated with reduced levels of HAX-1, a regulator of cardiomyocyte death and survival.
Hum Mol Genet
; 29(3): 471-482, 2020 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31943004
8.
Digenic inheritance of STUB1 variants and TBP polyglutamine expansions explains the incomplete penetrance of SCA17 and SCA48.
Genet Med
; 24(1): 29-40, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906452
9.
Spinocerebellar Ataxia Type 1: One-Year Longitudinal Study to Identify Clinical and MRI Measures of Disease Progression in Patients and Presymptomatic Carriers.
Cerebellum
; 21(1): 133-144, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34106418
10.
Comorbidities in Friedreich ataxia: incidence and manifestations from early to advanced disease stages.
Neurol Sci
; 43(12): 6831-6838, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36053339
11.
Missing the pathological expansion in Huntington disease: de novo c.51C>G variant on the expanded allele causing intrafamilial allele dropout.
Am J Med Genet A
; 185(2): 397-400, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33247537
12.
Evidence for Biological Age Acceleration and Telomere Shortening in COVID-19 Survivors.
Int J Mol Sci
; 22(11)2021 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34200325
13.
Frequency and distribution of polyQ disease intermediate-length repeat alleles in healthy Italian population.
Neurol Sci
; 41(6): 1475-1482, 2020 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31940111
14.
Epigenetic Signaling and RNA Regulation in Cardiovascular Diseases.
Int J Mol Sci
; 21(2)2020 Jan 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31941147
15.
Treating Senescence like Cancer: Novel Perspectives in Senotherapy of Chronic Diseases.
Int J Mol Sci
; 21(21)2020 Oct 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33121118
16.
Young at heart: a DNA methylation's tale.
Eur Heart J
; 44(4): 248-250, 2023 Jan 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36380726
17.
Controversial Impact of Sirtuins in Chronic Non-Transmissible Diseases and Rehabilitation Medicine.
Int J Mol Sci
; 19(10)2018 Oct 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30304806
18.
Epigenetic Network in Immunometabolic Disease.
Adv Biol (Weinh)
; 8(1): e2300211, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37794610
19.
Mitochondrial epigenetics in aging and cardiovascular diseases.
Front Cardiovasc Med
; 10: 1204483, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37522089
20.
Comprehensive longitudinal non-invasive quantification of healthspan and frailty in a large cohort (n = 546) of geriatric C57BL/6 J mice.
Geroscience
; 45(4): 2195-2211, 2023 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36702990