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1.
Nprl3 is required for normal development of the cardiovascular system.
Mamm Genome
; 23(7-8): 404-15, 2012 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22538705
2.
The evolution of human artistic creativity.
J Anat
; 216(2): 158-76, 2010 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19900185
3.
Mechanism of skull suture maintenance and interdigitation.
J Anat
; 215(6): 642-55, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19811566
4.
Expression of the ERK-specific MAP kinase phosphatase PYST1/MKP3 in mouse embryos during morphogenesis and early organogenesis.
Mech Dev
; 113(2): 193-6, 2002 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11960712
5.
Treatment of mice with retinoids in vivo and in vitro.
Methods Mol Biol
; 461: 31-6, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19030789
6.
Skeletal analysis of the Fgfr3(P244R) mouse, a genetic model for the Muenke craniosynostosis syndrome.
Dev Dyn
; 238(2): 331-42, 2009 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19086028
7.
Polydactyly in the mouse mutant Doublefoot involves altered Gli3 processing and is caused by a large deletion in cis to Indian hedgehog.
Mech Dev
; 125(5-6): 517-26, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18272352
8.
Computational mouse atlases and their application to automatic assessment of craniofacial dysmorphology caused by the Crouzon mutation Fgfr2(C342Y).
J Anat
; 211(1): 37-52, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17553099
9.
A point-wise quantification of asymmetry using deformation fields: application to the study of the Crouzon mouse model.
Med Image Comput Comput Assist Interv
; 10(Pt 2): 452-9, 2007.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18044600
10.
Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies.
J Anat
; 207(5): 637-53, 2005 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16313397
11.
Developmental mechanisms underlying polydactyly in the mouse mutant Doublefoot.
J Anat
; 202(1): 21-6, 2003 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12587916
12.
A gain-of-function mutation of Fgfr2c demonstrates the roles of this receptor variant in osteogenesis.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(34): 12555-60, 2004 Aug 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15316116
13.
Alx4 and Msx2 play phenotypically similar and additive roles in skull vault differentiation.
J Anat
; 204(6): 487-99, 2004 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15198690
14.
Tissue origins and interactions in the mammalian skull vault.
Dev Biol
; 241(1): 106-16, 2002 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11784098
15.
The IIIc alternative of Fgfr2 is a positive regulator of bone formation.
Development
; 129(16): 3783-93, 2002 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12135917
16.
Mutations of ephrin-B1 (EFNB1), a marker of tissue boundary formation, cause craniofrontonasal syndrome.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 101(23): 8652-7, 2004 Jun 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15166289
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