Detalles de la búsqueda
1.
More than just pattern recognition: Prediction of uncommon protein structure features by AI methods.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(28): e2221745120, 2023 07 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37399411
2.
Breaking the conformational ensemble barrier: Ensemble structure modeling challenges in CASP15.
Proteins
; 91(12): 1903-1911, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37872703
3.
Critical assessment of methods of protein structure prediction (CASP)-Round XV.
Proteins
; 91(12): 1539-1549, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37920879
4.
New prediction categories in CASP15.
Proteins
; 91(12): 1550-1557, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37306011
5.
RNA target highlights in CASP15: Evaluation of predicted models by structure providers.
Proteins
; 91(12): 1600-1615, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37466021
6.
Protein target highlights in CASP15: Analysis of models by structure providers.
Proteins
; 91(12): 1571-1599, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37493353
7.
MecCog: a knowledge representation framework for genetic disease mechanism.
Bioinformatics
; 37(22): 4180-4186, 2021 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34117883
8.
Critical assessment of methods of protein structure prediction (CASP)-Round XIV.
Proteins
; 89(12): 1607-1617, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34533838
9.
Modeling SARS-CoV-2 proteins in the CASP-commons experiment.
Proteins
; 89(12): 1987-1996, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34462960
10.
Computational models in the service of X-ray and cryo-electron microscopy structure determination.
Proteins
; 89(12): 1633-1646, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34449113
11.
Target highlights in CASP14: Analysis of models by structure providers.
Proteins
; 89(12): 1647-1672, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34561912
12.
Matching whole genomes to rare genetic disorders: Identification of potential causative variants using phenotype-weighted knowledge in the CAGI SickKids5 clinical genomes challenge.
Hum Mutat
; 41(2): 347-362, 2020 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31680375
13.
Reports from the fifth edition of CAGI: The Critical Assessment of Genome Interpretation.
Hum Mutat
; 40(9): 1197-1201, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31334884
14.
Assessment of methods for predicting the effects of PTEN and TPMT protein variants.
Hum Mutat
; 40(9): 1495-1506, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31184403
15.
Predicting venous thromboembolism risk from exomes in the Critical Assessment of Genome Interpretation (CAGI) challenges.
Hum Mutat
; 40(9): 1314-1320, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31140652
16.
Assessment of patient clinical descriptions and pathogenic variants from gene panel sequences in the CAGI-5 intellectual disability challenge.
Hum Mutat
; 40(9): 1330-1345, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31144778
17.
Performance of computational methods for the evaluation of pericentriolar material 1 missense variants in CAGI-5.
Hum Mutat
; 40(9): 1474-1485, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31260570
18.
Assessing computational predictions of the phenotypic effect of cystathionine-beta-synthase variants.
Hum Mutat
; 40(9): 1530-1545, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31301157
19.
Assessment of predicted enzymatic activity of α-N-acetylglucosaminidase variants of unknown significance for CAGI 2016.
Hum Mutat
; 40(9): 1519-1529, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31342580
20.
CAGI SickKids challenges: Assessment of phenotype and variant predictions derived from clinical and genomic data of children with undiagnosed diseases.
Hum Mutat
; 40(9): 1373-1391, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31322791