Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination.
Nat Genet
; 34(4): 413-20, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12872123
2.
A gene mutated in nephronophthisis and retinitis pigmentosa encodes a novel protein, nephroretinin, conserved in evolution.
Am J Hum Genet
; 71(5): 1161-7, 2002 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12205563
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>