Detalles de la búsqueda
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Whole-exome sequencing in familial atrial fibrillation.
Eur Heart J
; 35(36): 2477-83, 2014 Sep 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24727801
2.
Common SCN10A variants modulate PR interval and heart rate response during atrial fibrillation.
Europace
; 16(4): 485-90, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24072447
3.
A KCNJ8 mutation associated with early repolarization and atrial fibrillation.
Europace
; 14(10): 1428-32, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22562657
4.
A genome-wide association study to identify genomic modulators of rate control therapy in patients with atrial fibrillation.
Am J Cardiol
; 114(4): 593-600, 2014 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25015694
5.
A common variant on chromosome 4q25 is associated with prolonged PR interval in subjects with and without atrial fibrillation.
Am J Cardiol
; 113(2): 309-13, 2014 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24161141
6.
SCN10A/Nav1.8 modulation of peak and late sodium currents in patients with early onset atrial fibrillation.
Cardiovasc Res
; 104(2): 355-63, 2014 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25053638
7.
Common genetic polymorphism at 4q25 locus predicts atrial fibrillation recurrence after successful cardioversion.
Heart Rhythm
; 10(6): 849-55, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23428961
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Common atrial fibrillation risk alleles at 4q25 predict recurrence after catheter-based atrial fibrillation ablation.
Heart Rhythm
; 10(3): 394-400, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23178686
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Relation of morbid obesity and female gender to risk of procedural complications in patients undergoing atrial fibrillation ablation.
Am J Cardiol
; 111(3): 368-73, 2013 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23168290
10.
A common ß1-adrenergic receptor polymorphism predicts favorable response to rate-control therapy in atrial fibrillation.
J Am Coll Cardiol
; 59(1): 49-56, 2012 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22192668
11.
Symptomatic response to antiarrhythmic drug therapy is modulated by a common single nucleotide polymorphism in atrial fibrillation.
J Am Coll Cardiol
; 60(6): 539-45, 2012 Aug 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22726630
12.
A rare variant in MYH6 is associated with high risk of sick sinus syndrome.
Nat Genet
; 43(4): 316-20, 2011 Mar 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21378987
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