Detalles de la búsqueda
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A homozygous loss-of-function C1S mutation is associated with Kikuchi-Fujimoto disease.
Clin Immunol
; 252: 109646, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209807
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CRUSE® -An innovative mobile application for patient monitoring and management in chronic spontaneous urticaria.
Clin Transl Allergy
; 14(1): e12328, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38282190
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Consensus on diagnosis and management of Hereditary Angioedema in the Middle East: A Delphi initiative.
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; 16(1): 100729, 2023 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36601261
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J Allergy Clin Immunol Pract
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| MEDLINE | ID: mdl-37364667
5.
Prophylaxis of hereditary angioedema attacks: A randomized trial of oral plasma kallikrein inhibition with avoralstat.
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; 138(3): 934-936.e5, 2016 09.
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| MEDLINE | ID: mdl-27302552
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Successful Desensitization to the Radiocontrast Material Iohexol (Omnipaque™).
Cureus
; 14(12): e32356, 2022 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36628042
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| MEDLINE | ID: mdl-35464432
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Expert Opinion on Biological Treatment of Chronic Rhinosinusitis with Nasal Polyps in the Gulf Region.
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| MEDLINE | ID: mdl-35018101
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| MEDLINE | ID: mdl-36277549
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Immunological predictors of disease severity in patients with COVID-19.
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| MEDLINE | ID: mdl-34216735
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Eosinophilic Fasciitis Responds Well to Steroids and Methotrexate.
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| MEDLINE | ID: mdl-31745423
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| MEDLINE | ID: mdl-27803799
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Optimizing hereditary angioedema management through tailored treatment approaches.
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| MEDLINE | ID: mdl-26496459
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Recognising and Managing Refractory Coeliac Disease: A Tertiary Centre Experience.
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| MEDLINE | ID: mdl-26633478
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| MEDLINE | ID: mdl-25152939
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