Detalles de la búsqueda
1.
Ageing-associated small RNA cargo of extracellular vesicles.
RNA Biol
; 20(1): 482-494, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37498213
2.
The CD151-midkine pathway regulates the immune microenvironment in inflammatory breast cancer.
J Pathol
; 251(1): 63-73, 2020 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32129471
3.
Biodegradable Nanocarriers Resembling Extracellular Vesicles Deliver Genetic Material with the Highest Efficiency to Various Cell Types.
Small
; 16(3): e1904880, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31840408
4.
Extracellular Vesicles: Recent Developments in Technology and Perspectives for Cancer Liquid Biopsy.
Recent Results Cancer Res
; 215: 319-344, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31605237
5.
Tspan8 is expressed in breast cancer and regulates E-cadherin/catenin signalling and metastasis accompanied by increased circulating extracellular vesicles.
J Pathol
; 248(4): 421-437, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30982971
6.
Acute hepatic porphyrias: Identification of 46 hydroxymethylbilane synthase, 11 coproporphyrinogen oxidase, and 20 protoporphyrinogen oxidase novel mutations.
Mol Genet Metab
; 128(3): 352-357, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30385147
7.
Congenital erythropoietic porphyria and erythropoietic protoporphyria: Identification of 7 uroporphyrinogen III synthase and 20 ferrochelatase novel mutations.
Mol Genet Metab
; 128(3): 358-362, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30454868
8.
Porphyria cutanea tarda and hepatoerythropoietic porphyria: Identification of 19 novel uroporphyrinogen III decarboxylase mutations.
Mol Genet Metab
; 128(3): 363-366, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30514647
9.
Identification and characterization of 40 novel hydroxymethylbilane synthase mutations that cause acute intermittent porphyria.
J Inherit Metab Dis
; 42(1): 186-194, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30740734
10.
Extracellular vesicles or free circulating DNA: where to search for BRAF and cKIT mutations?
Nanomedicine
; 14(3): 875-882, 2018 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29288729
11.
Cytotoxic and genotoxic responses of human lung cells to combustion smoke particles of Miscanthus straw, softwood and beech wood chips.
Atmos Environ (1994)
; 163: 138-154, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30519142
12.
A specific spectral signature of serum and plasma-derived extracellular vesicles for cancer screening.
Nanomedicine
; 13(3): 835-841, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27965168
13.
Extracellular vesicles in ovarian cancer: applications to tumor biology, immunotherapy and biomarker discovery.
Expert Rev Proteomics
; 13(4): 395-409, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26973172
14.
Focal facial dermal dysplasia, type IV, is caused by mutations in CYP26C1.
Hum Mol Genet
; 22(4): 696-703, 2013 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23161670
15.
Setleis syndrome: clinical, molecular and structural studies of the first TWIST2 missense mutation.
Clin Genet
; 88(5): 489-493, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25410422
16.
Vesiclepedia: a compendium for extracellular vesicles with continuous community annotation.
PLoS Biol
; 10(12): e1001450, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23271954
17.
Frequency of the cholesteryl ester storage disease common LIPA E8SJM mutation (c.894G>A) in various racial and ethnic groups.
Hepatology
; 58(3): 958-65, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23424026
18.
Enrichment, Characterization, and Proteomic Profiling of Small Extracellular Vesicles Derived from Human Limbal Mesenchymal Stromal Cells and Melanocytes.
Cells
; 13(7)2024 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38607062
19.
Molecular expression and characterization of erythroid-specific 5-aminolevulinate synthase gain-of-function mutations causing X-linked protoporphyria.
Mol Med
; 19: 18-25, 2013 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23348515
20.
Loss-of-function ferrochelatase and gain-of-function erythroid-specific 5-aminolevulinate synthase mutations causing erythropoietic protoporphyria and x-linked protoporphyria in North American patients reveal novel mutations and a high prevalence of X-linked protoporphyria.
Mol Med
; 19: 26-35, 2013 Apr 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23364466