Detalles de la búsqueda
1.
How artificial intelligence improves radiological interpretation in suspected pulmonary embolism.
Eur Radiol
; 32(9): 5831-5842, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35316363
2.
The accuracy of teleradiologists in diagnosing COVID-19 based on a French multicentric emergency cohort.
Eur Radiol
; 31(5): 2833-2844, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33123790
3.
COVID-19 impact assessment on the French radiological centers: a nationwide survey.
Eur Radiol
; 30(12): 6537-6544, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32621241
4.
Relationship between atrial scar on cardiac magnetic resonance and pulmonary vein reconnection after catheter ablation for paroxysmal atrial fibrillation.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 30(5): 727-740, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30847990
5.
Clinical and genetic heterogeneity in familial steroid-sensitive nephrotic syndrome.
Pediatr Nephrol
; 33(3): 473-483, 2018 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29058154
6.
The ciliary gene RPGRIP1L is mutated in cerebello-oculo-renal syndrome (Joubert syndrome type B) and Meckel syndrome.
Nat Genet
; 39(7): 875-81, 2007 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17558409
7.
Age, atrial fibrillation, and structural heart disease are the main determinants of left atrial fibrosis detected by delayed-enhanced magnetic resonance imaging in a general cardiology population.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 26(5): 484-92, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25727248
8.
Clinical characteristics and outcomes of childhood-onset ANCA-associated vasculitis: a French nationwide study.
Nephrol Dial Transplant
; 30 Suppl 1: i104-12, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25676121
9.
C3 nephritic factor associated with C3 glomerulopathy in children.
Pediatr Nephrol
; 29(1): 85-94, 2014 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24068526
10.
Emergency department CT examinations demonstrate no evidence of early viral circulation at the start of the COVID-19 pandemic-a multicentre epidemiological study.
Insights Imaging
; 15(1): 14, 2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38228899
11.
Mutations in INVS encoding inversin cause nephronophthisis type 2, linking renal cystic disease to the function of primary cilia and left-right axis determination.
Nat Genet
; 34(4): 413-20, 2003 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12872123
12.
Interferon gamma licensing of human dendritic cells in T-helper-independent CD8+ alloimmunity.
Blood
; 116(16): 3089-98, 2010 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20644110
13.
Renal resistive index as a new independent risk factor for new-onset diabetes mellitus after kidney transplantation.
Transpl Int
; 25(4): 464-70, 2012 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22364312
14.
Spectrum of mutations in Gitelman syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 22(4): 693-703, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21415153
15.
Kidney transplant with multiple renal artery grafts from deceased donors: are long-term graft and patient survival compromised?
Prog Transplant
; 22(1): 102-9, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22489451
16.
Emergency teleradiological activity is an epidemiological estimator and predictor of the covid-19 pandemic in mainland France.
Insights Imaging
; 12(1): 103, 2021 Jul 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34292414
17.
Left atrial shape is independent predictor of arrhythmia recurrence after catheter ablation for atrial fibrillation: A shape statistics study.
Heart Rhythm O2
; 2(6Part A): 622-632, 2021 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34988507
18.
Practical clinical and radiological models to diagnose COVID-19 based on a multicentric teleradiological emergency chest CT cohort.
Sci Rep
; 11(1): 8994, 2021 04 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33903624
19.
Genotype-phenotype correlation in primary hyperoxaluria type 1: the p.Gly170Arg AGXT mutation is associated with a better outcome.
Kidney Int
; 77(5): 443-9, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20016466
20.
Mutations in complement C3 predispose to development of atypical hemolytic uremic syndrome.
Blood
; 112(13): 4948-52, 2008 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18796626